Acide perfluorobutanesulfonique
Acide perfluorobutanesulfonique | |||
Identification | |||
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No CAS | 375-73-5 | ||
No ECHA | 100.006.176 | ||
No RTECS | EK5930000 | ||
PubChem | 67815 | ||
SMILES | O=S(=O)(O)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F PubChem, vue 3D | ||
InChI | InChI : vue 3D InChI=1/C4HF9O3S/c5-1(6,3(9,10)11)2(7,8)4(12,13)17(14,15)16/h(H,14,15,16) | ||
Propriétés chimiques | |||
Formule | C4HF9O3S [Isomères] | ||
Masse molaire[1] | 300,1 ± 0,009 g/mol C 16,01 %, H 0,34 %, F 56,98 %, O 15,99 %, S 10,69 %, | ||
Propriétés physiques | |||
T° ébullition | 211 °C[2] ; 112-114 °C à 14 mmHg[3] | ||
Masse volumique | 1,811 g·cm-3 à 25 °C[3] | ||
Propriétés optiques | |||
Indice de réfraction | 1.3230[3] | ||
Précautions | |||
Directive 67/548/EEC | |||
C Symboles : C : Corrosif Phrases R : R14 : Réagit violemment au contact de l’eau. R22 : Nocif en cas d’ingestion. R34 : Provoque des brûlures. Phrases S : S26 : En cas de contact avec les yeux, laver immédiatement et abondamment avec de l’eau et consulter un spécialiste. S45 : En cas d’accident ou de malaise, consulter immédiatement un médecin (si possible, lui montrer l’étiquette). S36/37/39 : Porter un vêtement de protection approprié, des gants et un appareil de protection des yeux/du visage. Phrases R : 14, 22, 34, Phrases S : 26, 36/37/39, 45, | |||
Transport | |||
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Écotoxicologie | |||
DL50 | 430 mg·kg-1 (rat, oral)[2] | ||
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
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L'acide perfluorobutanesulfonique ou acide nonafluorobutanesulfonique est un composé chimique dérivé du perfluorobutane, (c'est-à-dire du butane ou tous les atomes d'hydrogène ont été substitués par des atomes de fluor) auquel est attachée une fonction acide sulfonique. L'anion est utilisé comme tensioactif fluoré stable du fait de la force des liaisons carbone–fluor.
Outre l'isomère linéaire, il existe 3 isomères de constitution ramifiés possibles du PFBS[4].
Nonaflates
Les nonafluorobutanesulfonates CF3CF2CF2CF2SO3−, sels ou esters de l'acide perfluorobutanesulfonique, sont couramment appelés nonaflates. Leur utilisation est semblable à celle du triflate.
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ a et b ChemIDplus
- ↑ a b et c Sigma
- ↑ (en) Sierra Rayne, Kaya Forest et Ken J. Friesen, « Congener-specific numbering systems for the environmentally relevant C4 through C8 perfluorinated homologue groups of alkyl sulfonates, carboxylates, telomer alcohols, olefins, and acids, and their derivatives », Journal of Environmental Science and Health, Part A, vol. 43, no 12, , p. 1391–1401 (DOI 10.1080/10934520802232030)
v · m | |||||||||
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Classement selon la composition de la queue |
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Classement selon la composition de la tête |
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Fonctions |
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Caractéristiques |
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