Phosphoribosylamine

Identification
5-phospho-D-ribosylamine

Structure de la 5-phospho-D-ribosylamine
Nom UICPA	[(2R,3S,4R)-5-amino-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl] méthyldihydrogène phosphate
N^o CAS	14050-66-9
PubChem	3082052
ChEBI	17284
SMILES	C([C@@H]1[C@H]([C@H](C(O1)N)O)O)OP(=O)(O)O PubChem, vue 3D
InChI	Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C5H12NO7P/c6-5-4(8)3(7)2(13-5)1-12-14(9,10)11/h2-5,7-8H,1,6H2,(H2,9,10,11)/t2-,3-,4-,5?/m1/s1 Std. InChIKey : SKCBPEVYGOQGJN-SOOFDHNKSA-N
Propriétés chimiques
Formule	C₅H₁₂NO₇P [Isomères]
Masse molaire^[1]	229,125 ± 0,007 1 g/mol C 26,21 %, H 5,28 %, N 6,11 %, O 48,88 %, P 13,52 %,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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La phosphoribosylamine (PRA) est un intermédiaire de la biosynthèse des purines et un précurseur de l'inosine monophosphate (IMP) à partir du phosphoribosylpyrophosphate.

Notes et références

↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

v · m

Intermédiaires du métabolisme des nucléotides

Anabolisme	R5P → IMP : PRPP PRA GAR FGAR FGAM AIR CAIR SAICAR AICAR FAICAR IMP → AMP : acide adénylosuccinique IMP → GMP : xanthosine monophosphate (XMP)
Catabolisme	hypoxanthine xanthine acide urique acide 5-hydroxyisourique

Anabolisme	carbamyl-phosphate acide uréidosuccinique acide 4,5-dihydroorotique acide orotique orotidine monophosphate (OMP) uridine monophosphate (UMP)
Catabolisme	uracile : 5,6-dihydrouracile N-Carbamyl-β-alanine β-alanine thymine : 5,6-dihydrothymine acide 3-uréidoisobutyrique acide 3-aminoisobutyrique

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