Rhoifoline
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Rhoifoline | |
Identification | |
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Synonymes | Apigénine 7-O-néohespéridoside |
No CAS | 17306-46-6 |
No ECHA | 100.037.562 |
No CE | 241-335-4 |
PubChem | 5459217 |
SMILES | O1[C@@H](O[C@H]2[C@@H](O[C@@H]([C@H]([C@@H]2O)O)CO)Oc2cc3oc(c4ccc(cc4)O)cc(c3c(c2)O)=O)[C@@H]([C@@H]([C@H](O)[C@@H]1C)O)O PubChem, vue 3D |
InChI | InChI : vue 3D InChI=1/C27H30O14/c1-10-20(32)22(34)24(36)26(37-10)41-25-23(35)21(33)18(9-28)40-27(25)38-13-6-14(30)19-15(31)8-16(39-17(19)7-13)11-2-4-12(29)5-3-11/h2-8,10,18,20-30,32-36H,9H2,1H3/t10-,18+,20-,21+,22+,23?,24+,25+,26-,27+/m0/s1 |
Propriétés chimiques | |
Formule | C27H30O14 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 578,518 7 ± 0,027 9 g/mol C 56,06 %, H 5,23 %, O 38,72 %, |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La rhoifoline est un composé chimique de la famille des flavones. C'est en fait un hétéroside de flavone, le 7-O-néohespéridoside de l'apigénine. Elle a été isolée dans la ramie (Boehmeria nivea ortie de Chine), le citron, dans la bigarade (dCitrus x aurantium, orange amère) (plant), dans la feuille de Citrus ×paradisi (pamplemousse), dans la bugrane épineuse (Ononis campestris), dans Trachelospermum asiaticum et dans le Serenoa repens (palmier de Floride)[2].
Notes et références
v · m Flavones | |
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Composés | |
O-méthylées | |
Hétérosides |
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Acétylées |
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Synthétiques |
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