Techtochrysine
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| Techtochrysine | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 5-hydroxy-7-méthoxy-2-phénylchromèn-4-one |
| No CAS | 520-28-5 |
| PubChem | 5281954 |
| SMILES | COC1=CC(=C2C(=C1)OC(=CC2=O)C3=CC=CC=C3)O PubChem, vue 3D |
| InChI | InChI : vue 3D InChI=1/C16H12O4/c1-19-11-7-12(17)16-13(18)9-14(20-15(16)8-11)10-5-3-2-4-6-10/h2-9,17H,1H3 InChIKey : IRZVHDLBAYNPCT-UHFFFAOYAP Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C16H12O4/c1-19-11-7-12(17)16-13(18)9-14(20-15(16)8-11)10-5-3-2-4-6-10/h2-9,17H,1H3 Std. InChIKey : IRZVHDLBAYNPCT-UHFFFAOYSA-N |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C16H12O4 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 268,264 1 ± 0,014 8 g/mol C 71,64 %, H 4,51 %, O 23,86 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 166 à 168 °C [2] |
| Cristallographie | |
| Système cristallin | monoclinique[3] |
| Classe cristalline ou groupe d’espace | P21/c[3] |
| Paramètres de maille | a = 10,128 3 Å b = 15,289 5 Å |
| Volume | 1 271 Å [3]1,40 g·cm-3 [3] |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La techtochrysine est un composé chimique de la famille des flavones. C'est plus précisément une flavone O-méthylée, que l'on trouve notamment dans la griotte (Prunus cerasus)[4], une plante endémique d'Europe et de l'Asie du Sud-Ouest.
Hétéroside
Comme la plupart des flavonoïdes, la techtochrysine est présente dans la nature sous forme d'hétéroside. On peut notamment citer :
- la techtochrysine 5-glucoside
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ Giuliana Righi, « Convergent synthesis of mosloflavone, negletein and baicalein from crysin », Tetrahedron, vol. 66, no 6, , p. 1294-1298 (DOI 10.1016/j.tet.2009.12.021)
- ↑ a b c d et e (en) K Chantrapromma, C Pakawatchai, B.W. Skelton, A.H. White et S Worapatamasri, « 5-Hydroxy-7-methoxy-2-phenyl-4H-1-benzopyran-4-one (Tectochrysin) and 2,5-Dihydroxy-7-methoxy-2-phenyl-2,3-dihydro-4H-1-benzopyran-4-one: Isolation From Uvaria rufas and X-Ray Structures », Australian Journal of Chemistry, vol. 42, no 12, , p. 2289-2293
- ↑ Handbook of plant and fungal toxicants By J. P. Felix D'Mello
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