Flupentixol

Ez a szócikk vagy szakasz lektorálásra, tartalmi javításokra szorul. A felmerült kifogásokat a szócikk vitalapja részletezi (vagy extrém esetben a szócikk szövegében elhelyezett, kikommentelt szövegrészek). Ha nincs indoklás a vitalapon (vagy szerkesztési módban a szövegközben), bátran távolítsd el a sablont! Csak akkor tedd a lap tetejére ezt a sablont, ha az egész cikk megszövegezése hibás. Ha nem, az adott szakaszba tedd, így segítve a lektorok munkáját!

Flupentixol
IUPAC-név
(E,Z)-2-{4-[3-[2-(trifluormetil)tioxantén-9-ilidén]-propil]piperazin-1-il}etanol
Kémiai azonosítók
CAS-szám	2709-56-0
PubChem	17012
DrugBank	APRD00388
ATC kód	N05AF01
Gyógyszer szabadnév	flupentixol
Gyógyszerkönyvi név	Flupentixoli dihydrochloridum
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet	C23H25F3N2OS
Moláris tömeg	434,519 g/mol
Farmakokinetikai adatok
Biológiai felezési idő	19–39 óra
Terápiás előírások
Jogi státusz	receptköteles
Alkalmazás	izomba, szájon át

A flupentixol a tioxantének csoportjába tartozó erős hatású, nem szedáló neuroleptikum, melynek hatása a dopamin receptorok gátlásán és a transzmitter rendszerek befolyásolásán alapszik. Antipszichotikus, élénkítő és szorongásoldó hatása gyorsan kialakul. Élénkítő hatása előnyös visszahúzódó, apátiás, erőtlen vagy deprimált pszichotikus betegek kezelésében, akiket a szedáló neuroleptikumok fáradttá vagy álmossá tesznek

Hatása

A neuroleptikumok antipszichotikus hatása dopaminreceptor-blokkoló hatásukkal áll kapcsolatban, de lehetséges, hogy az 5 HT- (5-hidroxitriptamin-, szerotonin-) receptor-blokkoló tulajdonságok is szerepet játszanak a mechanizmusban. In vitro és in vivo a cisz-flupentixol magas affinitással rendelkezik a dopamin D1 és a D2 receptorokhoz egyaránt, míg a flufenazin majdnem D2-szelektív in vivo. Az atípusos antipszichotikum, a klozapin – akárcsak a cisz-flupentixol – azonos affinitással rendelkezik a D1 és D2 receptorokhoz in vitro és in vivo egyaránt.

A cisz-flupentixol magas affinitással rendelkezik az alfa1-adrenoceptorokhoz és az 5-HT2 receptorokhoz, habár gyengébbel, mint a klorprotixen, nagy dózisú fenotiazinok és a klozapin, de nincs affinitása a kolinerg muszkarin típusú receptorokhoz. Csak gyenge hisztamin (H1) receptor affinitással rendelkezik és nincs béta2-adrenoceptor-blokkoló aktivitása.

A cisz-flupentixol hatékony neuroleptikumnak bizonyult az összes magatartásvizsgálatban, neuroleptikus (dopaminreceptor-blokkoló) hatást tekintve. Korrelációt találtak az in vivo teszt-modellekben, az in vitro dopamin D2-kötőhelyekhez való affinitás és az átlagos, napi per os antipszichotikus dózisok között. A többi neuroleptikumhoz hasonlóan, a flupentixol dózisfüggően emeli a szérum prolaktin szintet.

A flupentixol-dekanoát különösen alkalmas apátiás, visszahúzódó, depressziós és alulmotivált betegek kezelésére.

Jegyzetek

Fordítás

• Ez a szócikk részben vagy egészben a Flupentixol című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.