N-석시닐-5-아미노이미다졸-4-카복사마이드 리보뉴클레오타이드
이름 | |
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체계명 2-[(5-Amino-1-{3,4-dihydroxy-5-[(phosphonooxy)methyl]oxolan-2-yl}-1H-imidazol-4-yl)formamido]butanedioic acid | |
별칭 SAICAR; 2-[(5-Amino-1-{3,4-dihydroxy-5-[(phosphonooxy)methyl]oxolan-2-yl}imidazol-4-yl)formamido]butanedioic acid; N-{[5-Amino-1-(5-O-phosphono-β-D-ribofuranosyl)-1H-imidazol-4-yl]carbonyl}-L-aspartic acid | |
식별자 | |
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3D 모델 (JSmol) |
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3DMet |
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ChEBI |
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ChemSpider |
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KEGG |
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MeSH | SAICAR |
PubChem CID |
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UNII |
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CompTox Dashboard (EPA) |
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SMILES
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성질 | |
C13H19N4O12P | |
몰 질량 | 454.285 g·mol−1 |
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨. 아니오 확인 (관련 정보 예아니오 ?) 정보상자 각주 |
N-석시닐-5-아미노이미다졸-4-카복사마이드 리보뉴클레오타이드(영어: N-succinyl-5-aminoimidazole-4-carboxamide ribonucleotide, SAICAR) 또는 포스포리보실아미노이미다졸석시노카복사마이드(영어: phosphoribosylaminoimidazolesuccinocarboxamide)는 퓨린 뉴클레오타이드 합성의 대사 중간생성물이다. 카복시아미노이미다졸 리보뉴클레오타이드(CAIR), L-아스파르트산, ATP는 퓨린 뉴클레오타이드 신생 합성의 8번째 단계의 효소인 N-석시닐-5-아미노이미다졸-4-카복사마이드 리보뉴클레오타이드 합성효소(SAICAR 합성효소)에 의해 N-석시닐-5-아미노이미다졸-4-카복사마이드 리보뉴클레오타이드(SAICAR), ADP, 인산(Pi)으로 전환된다.[1]
같이 보기
- 카복시아미노이미다졸 리보뉴클레오타이드 (CAIR)
- 5-아미노이미다졸-4-카복사마이드 리보뉴클레오타이드 (AICAR)
- N-석시닐-5-아미노이미다졸-4-카복사마이드 리보뉴클레오타이드 합성효소 (SAICAR 합성효소)
각주
- v
- t
- e
동화작용 |
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이화작용 |
동화작용 | |||||
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이화작용 |
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- 생체분자: 탄수화물
- 당단백질
- 글리코사이드
- 지질
- 지방산 / 지방산 대사 중간생성물
- 인지질
- 스핑고지질
- 스테로이드
- 에이코사노이드
- 단백질
- 단백질생성성 아미노산 / 아미노산 대사 중간생성물
- 핵산
- 구성 성분
- 뉴클레오타이드 대사 중간생성물
- 테트라피롤
- 헴 대사 중간생성물
- 알코올