Arachnodaktylia
Arachnodaktylia, pająkowatość palców, achromachia (ang. arachnodactyly) – termin wprowadzony do medycyny przez Emila Charlesa Acharda[1][2] służący do określenia anomalii polegającej na nadmiernie cienkich i długich w stosunku do kości śródręcza i nadgarstka palców dłoni.
Ta cecha jest charakterystyczna dla zespołu Marfana typu 1[3] i typu 2[4] i innych zespołów marfanopodobnych, takich jak:
- zespół Bealsa[5]
- zespół Acharda[6]
- zespół Shprintzena-Goldberga[7]
- zespół Sticklera typu 1[8]
- zespół Ehlersa-Danlosa
oraz w przypadku innych schorzeń, takich jak:
- homocystynuria[9]
- zespół van den Endego-Gupty[10]
Przypisy
- ↑ Achard C. Arachnodactylie. „Bulletins et mémoires de la Société medicale des hôpitaux de Paris”. 19, s. 834–40, 1902. [dostęp 2010-01-10]. (fr.).
- ↑ Emile Charles Achard w bazie Who Named It (ang.)
- ↑ MARFAN SYNDROME; MFS; MARFAN SYNDROME, TYPE I; MFS1 w bazie Online Mendelian Inheritance in Man (ang.)
- ↑ LOEYS-DIETZ SYNDROME, TYPE2B; LDS2B w bazie Online Mendelian Inheritance in Man (ang.)
- ↑ CONTRACTURAL ARACHNODACTYLY, CONGENITAL; CCA w bazie Online Mendelian Inheritance in Man (ang.)
- ↑ ACHARD SYNDROME w bazie Online Mendelian Inheritance in Man (ang.)
- ↑ SHPRINTZEN-GOLDBERG CRANIOSYNOSTOSIS SYNDROME w bazie Online Mendelian Inheritance in Man (ang.)
- ↑ STICKLER SYNDROME, TYPE I; STL1 w bazie Online Mendelian Inheritance in Man (ang.)
- ↑ HOMOCYSTINURIA w bazie Online Mendelian Inheritance in Man (ang.)
- ↑ VAN DEN ENDE-GUPTA SYNDROME; VDEGS w bazie Online Mendelian Inheritance in Man (ang.)
Bibliografia
- Lech Korniszewski: Dziecko z zespołem wad wrodzonych. Diagnostyka dysmorfologiczna. Wyd. II. PZWL, 2005. ISBN 83-200-3042-0.
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
Kontrola autorytatywna (dolichostenomelia):
- BNCF: 41763
Encyklopedia internetowa:
- Treccani: aracnodattilia
