Bombikol

Bombikol
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
(10E,12Z)-heksadeka-10,12-dien-1-ol
Inne nazwy i oznaczenia
10-trans-12-cis-heksadekadien-1-ol
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C16H30O

Inne wzory

C
16
H
29
OH

Masa molowa

238,41 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

765-17-3

PubChem

445128

DrugBank

DB02982

SMILES
CCC/C=C\C=C\CCCCCCCCCO
InChI
InChI=1S/C16H30O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17/h4-7,17H,2-3,8-16H2,1H3/b5-4-,7-6+
InChIKey
CIVIWCVVOFNUST-SCFJQAPRSA-N
Niebezpieczeństwa
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji
według kryteriów GHS są niedostępne.
Podobne związki
Podobne związki

farnezol, nerol, cytronelol, fitol

Multimedia w Wikimedia Commons

Bombikolorganiczny związek chemiczny, pierwszorzędowy alkohol alifatyczny o długim, 16-węglowym nierozgałęzionym łańcuchu, zawierającym dwa sprzężone wiązania podwójne. Jest feromonem wydzielanym przez samicę jedwabnika morwowego (Bombyx mori), gdy ta jest zdolna do zapłodnienia. Stanowi sygnał chemiczny wywołujący zmianę zachowania osobnika płci przeciwnej. Samiec może wyczuć ten zapach, nawet gdy stężenie bombikolu wynosi jedna cząsteczka na trylion (1:1018) cząsteczek powietrza.

Był pierwszym opisanym chemicznie feromonem. Wyizolował go Adolf Butenandt w roku 1959[1][2].

Przypisy

  1. Aleksander Kołodziejczyk: Naturalne związki organiczne. Warszawa: PWN, 2006. ISBN 83-01-14316-9.
  2. David E. Newton: Steroids and Doping in Sports: A Reference Handbook. Santa Barbara: ABC-CLIO, 2014, s. 169, seria: Contemporary World Issues. ISBN 978-1-61069-314-1. OCLC 828775926.
Encyklopedia internetowa (rodzaj indywiduum chemicznego):