Disulfoton

Disulfoton
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
ditiofosforan O,O-dietylo-S-(2-etylotio)etylu
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C8H19O2PS3

Masa molowa

274,40 g/mol

Wygląd

bezbarwna ciecz[1]

Identyfikacja
Numer CAS

298-04-4

PubChem

3118

SMILES
CCOP(=S)(OCC)SCCSCC
InChI
InChI=1S/C8H19O2PS3/c1-4-9-11(12,10-5-2)14-8-7-13-6-3/h4-8H2,1-3H3
InChIKey
DOFZAZXDOSGAJZ-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Gęstość
1,144 g/cm³ (20 °C)[3]; ciecz
Rozpuszczalność w wodzie
16,3 mg/l[2]
Temperatura topnienia

−25 °C[3][2]

Temperatura wrzenia

225 °C (1013 hPa)[1]
108 °C (0,01 mmHg)[3]

logP

4,02[2]

Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2016-10-29]
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[4]
Czaszka i skrzyżowane piszczele Środowisko
Niebezpieczeństwo
Zwroty H

H300, H310, H410

Zwroty P

P264, P273, P280, P301+P310, P302+P350, P310[1]

Europejskie oznakowanie substancji
oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[4]
Silnie toksyczny Groźny dla środowiska
Silnie
toksyczny
(T+)
Groźny dla
środowiska
(N)
Zwroty R

R27/28, R50/53

Zwroty S

S1/2, S28, S36/37, S45, S60, S61

NFPA 704
Na podstawie
podanego źródła[5]
1
4
0
 
Temperatura zapłonu

133 °C[1]

Numer RTECS

TD9275000

Dawka śmiertelna

LD50 2,6 mg/kg (szczur, doustnie)[2]

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons
Hasło w Wikisłowniku

Disulfotonorganiczny związek chemiczny, insektycyd fosforanoorganiczny należący do grupy estrów kwasu tiofosforowego, akarycyd oraz inhibitor acetylocholinoesterazy. Jest rozpylany na uprawach tytoniu, trzciny cukrowej, ziemniaków, kukurydzy w celu zwalczania mszyc, wciornastków i przędziorków.

Zagrożenia

Disulfoton wykazuje wysoko toksyczne działanie w przypadku spożycia lub wchłonięcia przez skórę. Może powodować podrażnienie skóry, oczu, błon śluzowych i dróg oddechowych. Podczas pożaru wydzielają się toksyczne pary w postaci tlenku węgla, tlenków fosforu i gazowego siarkowodoru[potrzebny przypis].

Przy przewlekłym narażeniu disulfoton może wykazywać działanie mutagenne. Zaobserwowano nieplanowaną syntezę DNA w fibroblastach u człowieka oraz mutacje w komórkach somatycznych (limfocytach) u myszy[potrzebny przypis].

Amerykańska Agencja Ochrony Środowiska ograniczyła w Stanach Zjednoczonych użycie tej substancji[6]. Forest Stewardship Council zakazała używania tej substancji w certyfikowanych przez tę organizację lasach i plantacjach oraz zakwalifikowała disulfoton jako „skrajnie niebezpieczny” (klasa IA według Światowej Organizacji Zdrowia)[7].

Przypisy

  1. a b c d Disulfoton (nr 45460) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2016-10-29]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
  2. a b c d Disulfoton, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2012-07-30]  (ang.).
  3. a b c CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M.W.M. Haynes (red.), wyd. 95, Boca Raton: CRC Press, 2014, s. 3-234, ISBN 978-1-4822-0867-2  (ang.).
  4. a b Disulfoton, [w:] Classification and Labelling Inventory, Europejska Agencja Chemikaliów [dostęp 2016-10-29]  (ang.).
  5. Disulfoton (nr 45460) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2016-10-29]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
  6. Restricted Use Products (RUP) Report: Six Month Summary List. Environmental Protection Agency. [dostęp 2010-03-05]. (ang.).
  7. Polityka FSC dotycząca pestycydów – wytyczne wdrożeniowe. Forest Stewardship Council A.C., 2007-05-05, s. 25. [dostęp 2010-03-05].