|
Nazewnictwo | | Nomenklatura systematyczna (IUPAC) | 9-chloro-5-(4-hydroksyfenylo)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepino-7,8-diol | |
Ogólne informacje |
Wzór sumaryczny | C16H16ClNO3 |
Masa molowa | 305,76 g/mol |
Identyfikacja |
Numer CAS | 67227-56-9 67227-57-0 (mezylan) 67287-54-1 (bromowodorek) |
PubChem | 3341 |
DrugBank | DB00800 |
SMILES | C1CNCC(C2=CC(=C(C(=C21)Cl)O)O)C3=CC=C(C=C3)O | |
InChI | InChI=1S/C16H16ClNO3/c17-15-11-5-6-18-8-13(9-1-3-10(19)4-2-9)12(11)7-14(20)16(15)21/h1-4,7,13,18-21H,5-6,8H2 | InChIKey | TVURRHSHRRELCG-UHFFFAOYSA-N | |
|
Niebezpieczeństwa | Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich | | Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów | Na podstawie podanej karty charakterystyki monobromowodorek | | | Zwroty H | H302, H317, H319, H334 | Zwroty P | P261, P280, P305+P351+P338, P342+P311 | | Europejskie oznakowanie substancji | oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne | Na podstawie podanej karty charakterystyki monobromowodorek | | Szkodliwy (Xn) | | | Zwroty R | R22, R36, R42/43 | Zwroty S | S26, S36/37/39, S22 | |
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
|
Klasyfikacja medyczna |
ATC | C01 CA19 |
Stosowanie w ciąży | kategoria B |
Farmakokinetyka | | Działanie | hipotensyjne | Okres półtrwania | 5–10 min (dorośli) 3–5 min (dzieci) | Wiązanie z białkami osocza i tkanek | 85–90% | Metabolizm | wątrobowy | Wydalanie | 90% z moczem, 10% z kałem | |
Uwagi terapeutyczne | | Drogi podawania | dożylnie | |
| Multimedia w Wikimedia Commons | |