Kloranolol

Kloranolol
Nazewnictwo
Inne nazwy i oznaczenia
farm.

łac. cloranololum

inne

tobanum, GYKI-41 099, chlorpropanolol

Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C13H19Cl2NO2

Masa molowa

292,20 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

39563-28-5

PubChem

65814

DrugBank

13508

SMILES
CC(C)(C)NCC(COC1=C(C=CC(=C1)Cl)Cl)O
InChI
InChI=1S/C13H19Cl2NO2/c1-13(2,3)16-7-10(17)8-18-12-6-9(14)4-5-11(12)15/h4-6,10,16-17H,7-8H2,1-3H3
InChIKey
XYCMOTOFHFTUIU-UHFFFAOYSA-N
Niebezpieczeństwa
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji
według kryteriów GHS są niedostępne.
Klasyfikacja medyczna
ATC

C07AA27

Farmakokinetyka
Okres półtrwania

10 h[1]

Metabolizm

wątrobowy[1]

Wydalanie

85% z moczem[1]

Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania

doustna

Kloranolol (łac. cloranololum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, lek stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego, choroby niedokrwiennej serca oraz zaburzeń rytmu serca, o działaniu blokującym receptory adrenergiczne β1 oraz β2.

Mechanizm działania

Kloranolol jest lekiem β-adrenolitycznym o działaniu na receptory adrenergiczne β1 oraz β2 bez wewnętrznej aktywności sympatykomimetycznej[2]. Głównym metabolitem kloranololu jest p-hydroksylowana pochodna o podobnej aktywności biologicznej do samego leku[1]. Działanie kloranololu po podaniu doustnym rozpoczyna się w ciągu 90 minut, utrzymuje się przez ponad 24 godziny, a maksymalny efekt następuje w ciągu 3–6 godzin[3].

Zastosowanie

W 2016 roku kloranolol nie był dopuszczony do obrotu w Polsce[4].

Działania niepożądane

Kloranolol może powodować następujące działania niepożądane[2]:

Przypisy

  1. ↑ a b c d M.I. Fekete, I. Elekes, M. Kürti, J. Borvendég. Pharmacology of GYKI-41 099 (chlorpropanol, Tobanum) a new potent beta-adrenergic antagonist. „Arch Int Pharmacodyn Ther”. 248 (2), s. 190–202, grudzień 1980. PMID: 6111982. 
  2. ↑ a b c d e f g A. Udvarhelyi. Tobanum treatment in mild and medium severity hypertension. „Ther Hung”. 34 (3), s. 171–174, 1986. PMID: 2894722. 
  3. ↑ E. Török, M. Istvánffy, M. Halmágyi, M. Wagner i inni. Clinical-pharmacological evaluation of a new beta blocker, GYKI-41099 (tobanum). „Int J Clin Pharmacol Ther Toxicol”. 18 (5), s. 200–207, 1980. PMID: 6104634. 
  4. ↑ Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 6 kwietnia 2016 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 2016-04-06. [dostęp 2016-05-27].

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

  • p
  • d
  • e
  • p
  • d
  • e
C07A – Leki β-adrenolityczne
C07AA – Leki β-adrenolityczne nieselektywne
C07AB – Leki β-adrenolityczne selektywne
C07AG – Leki α- i β-adrenolityczne
C07B – Leki β-adrenolityczne
w połączeniach z tiazydami
C07BA – Leki β-adrenolityczne nieselektywne
w połączeniach z tiazydami
C07BB – Leki β-adrenolityczne selektywne
w połączeniach z tiazydami
C07BG – Leki α- i β-adrenolityczne
w połączeniach z tiazydami
C07C – Leki β-adrenolityczne w połączeniach
z innymi lekami moczopędnymi
C07CA – Leki β-adrenolityczne nieselektywne w połączeniach
z innymi lekami moczopędnymi
C07CB – Leki β-adrenolityczne selektywne w połączeniach
z innymi lekami moczopędnymi
C07CG – Leki α- i β-adrenolityczne w połączeniach
z innymi lekami moczopędnymi
C07D – Leki β-adrenolityczne z tiazydami
w połączeniach z innymi lekami moczopędnymi
C07DA – Leki β-adrenolityczne nieselektywne z tiazydami
w połączeniach z innymi lekami moczopędnymi
C07DB – Leki β-adrenolityczne selektywne z tiazydami
w połączeniach z innymi lekami moczopędnymi
C07F – Leki β-adrenolityczne w połączeniach
z innymi lekami
C07FB – Leki β-adrenolityczne w połączeniach
z antagonistami kanału wapniowego
C07FX – Leki β-adrenolityczne w połączeniach
z innymi lekami