Koniina

Nie mylić z: Konina.
Koniina
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
(S)-2-propylopiperydyna
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C8H17N

Masa molowa

127,23 g/mol

Wygląd

bezbarwna, oleista

Identyfikacja
Numer CAS

458-88-8

PubChem

441072

SMILES
CCC[C@H]1CCCCN1
InChI
InChI=1S/C8H17N/c1-2-5-8-6-3-4-7-9-8/h8-9H,2-7H2,1H3/t8-/m0/s1
InChIKey
NDNUANOUGZGEPO-QMMMGPOBSA-N
Właściwości
Gęstość
0,844-0,848 g/cm³; ciecz
Temperatura wrzenia

166 °C

Niebezpieczeństwa
Europejskie oznakowanie substancji
oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
Na podstawie podanego źródła
Silnie toksyczny
Silnie
toksyczny
(T+)
NFPA 704
Na podstawie
podanego źródła
1
4
0
 
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons

Koniinaorganiczny związek chemiczny z grupy alkaloidów. Alkaloid piperydynowy występujący w nasionach i liściach szczwołu plamistego (cykuty, Conium maculatum).

W temperaturze pokojowej jest to bezbarwna oleista ciecz, słabo rozpuszczalna w wodzie, o charakterystycznym „mysim” zapachu. Koniina jest silnym jadem zwojowym podobnym nieco w działaniu do nikotyny. Dawka śmiertelna dla człowieka wynosi 0,5–1,0 g. Wywołuje porażenie ośrodka oddechowego. Wchłania się przez skórę i błony śluzowe.

Synteza chemiczna

Koniina jest pochodną piperydyny, podstawioną w pozycji 2 łańcuchem propylowym. Produkt naturalny jest enancjomerem o konfiguracji S. Otrzymać ją można z 2-pikoliny i acetaldehydu. Produkt optycznie czysty uzyskuje się np. poprzez krystalizację z kwasem (+)-winowym.

Synteza koniiny


Encyklopedia internetowa (rodzaj indywiduum chemicznego):
  • Britannica: science/coniine
  • SNL: coniin, koniin
  • Catalana: 0092998