Metiksen

Ten artykuł od 2017-08 wymaga zweryfikowania podanych informacji. Należy podać wiarygodne źródła w formie przypisów bibliograficznych. Część lub nawet wszystkie informacje w artykule mogą być nieprawdziwe. Jako pozbawione źródeł mogą zostać zakwestionowane i usunięte. Sprawdź w źródłach: Encyklopedia PWN • Google Books • Google Scholar • Federacja Bibliotek Cyfrowych • BazHum • BazTech • RCIN • Internet Archive (texts / inlibrary) Dokładniejsze informacje o tym, co należy poprawić, być może znajdują się w dyskusji tego artykułu. Po wyeliminowaniu niedoskonałości należy usunąć szablon {{Dopracować}} z tego artykułu.

Metiksen

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) 1-metylo-3-(9H-tioksanten-9-ylometylo)piperidyna
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C20H23NS
Masa molowa	309,47 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS	4969-02-2
PubChem	4167
DrugBank	DB00340
SMILES CN1CCCC(C1)CC2C3=CC=CC=C3SC4=CC=CC=C24
InChI InChI=1S/C20H23NS/c1-21-12-6-7-15(14-21)13-18-16-8-2-4-10-19(16)22-20-11-5-3-9-17(18)20/h2-5,8-11,15,18H,6-7,12-14H2,1H3 InChIKey MJFJKKXQDNNUJF-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Rozpuszczalność w wodzie rozpuszczalny w postaci chlorowodorku[1] Temperatura topnienia poniżej 25 °C[1][2] Temperatura wrzenia 173 °C (0,07 mmHg)[1] logP 4,7[1]
Niebezpieczeństwa Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji według kryteriów GHS są niedostępne. Dawka śmiertelna LD50 430 mg/kg (mysz, doustnie)[2]
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC	N04AA03

Metiksen – organiczny związek chemiczny, pochodna tioksantenu, antagonista receptorów muskarynowych, pod względem farmakologicznym zbliżony do atropiny. Wykazuje działanie przeciwdrgawkowe, przeciwhistaminowe oraz słabe przeciwdepresyjne. Znalazł zastosowanie w leczeniu pomocniczym zaburzeń polekowych układu pozapiramidowego, drżeń w chorobie Parkinsona i innych drżeń oraz niekiedy w zaburzeniach żołądkowo-jelitowych. Opracowany w 1959 roku przez Jean Schmutz^[3]. W lecznictwie stosowany rzadko, tylko w kilku krajach^[gdzie?].

Preparaty (w Polsce niezarejestrowane, dostępne wyłącznie w ramach importu docelowego):

• Tremaril (Novartis Węgry), tabletki (w postaci chlorowodorku metiksenu)
• Espasmo-Canulase (Novartis Hiszpania), tabletki (lek złożony, zawiera: chlorowodorek metiksenu 1 mg, dimetikon 40 mg, chlorowodorek kwasu glutaminowego 100 mg, dehydrocholan sodu 20 mg, celulazę 600 j.m., pepsynę 120 j.m., pankreatynę 107 mg).

Przypisy