Zespół Morgagniego-Adamsa-Stokesa

Ten artykuł od 2009-12 wymaga zweryfikowania podanych informacji. Należy podać wiarygodne źródła w formie przypisów bibliograficznych. Część lub nawet wszystkie informacje w artykule mogą być nieprawdziwe. Jako pozbawione źródeł mogą zostać zakwestionowane i usunięte. Sprawdź w źródłach: Encyklopedia PWN • Google Books • Google Scholar • Federacja Bibliotek Cyfrowych • BazHum • BazTech • RCIN • Internet Archive (texts / inlibrary) Dokładniejsze informacje o tym, co należy poprawić, być może znajdują się w dyskusji tego artykułu. Po wyeliminowaniu niedoskonałości należy usunąć szablon {{Dopracować}} z tego artykułu.

Zespół Morgagniego-Adamsa-Stokesa, inaczej napad Morgagniego-Adamsa-Stokesa^[1] (ang. Morgagni-Adams-Stokes syndrome, MAS, łac. syndroma MAS^[2]) – powtarzające się, krótkie epizody utraty przytomności wynikające z pogorszenia się zaopatrzenia mózgu w krew. To z kolei spowodowane jest zatrzymaniem (asystolia) lub skrajnym spowolnieniem pracy serca (bradykardia).

Charakteryzuje się triadą objawów: utratą świadomości, drgawkami oraz brakiem tętna.

Zespół MAS może występować przy całkowitym bloku przedsionkowo-komorowym między początkiem bloku całkowitego a rozpoczęciem czynności zastępczego rytmu komorowego (pauza preautomatyczna).

Obraz kliniczny w zależności od długości trwania asystolii:

• 3-5 s: bladość, zawroty głowy;
• 10-15 s: utrata przytomności;
• 20-30 s: drgawki (błędne rozpoznanie - padaczka);
• 30-60 s: zatrzymanie oddechu;
• > 3 min: nieodwracalne zmiany w mózgu albo zgon.

Pochodzenie nazwy

Nazwa honoruje lekarzy: Giovanniego Battistę Morgagni, Roberta Adamsa i Williama Stokesa^[1].

Leczenie

Do przywrócenia akcji serca może wystarczyć parokrotne uderzenie pięścią w dolną część mostka. Przy przedłużającym się zatrzymaniu krążenia należy przystąpić do standardowych czynności reanimacyjnych^[2].

Przypisy

Bibliografia

• Gerd Herold: Medycyna Wewnętrzna. 2004.brak strony w książce