Zespół nagich limfocytów

Ten artykuł od 2021-12 wymaga dodania wiarygodnych źródeł medycznych dla zapewnienia weryfikowalności. Możliwe, że zbyt mocno polega na źródłach pierwotnych. Podane poniżej informacje, mające charakter medyczny, mogą być częściowo lub w całości niepoparte dowodami naukowymi. Jako pozbawione odpowiednich źródeł mogą zostać zakwestionowane i usunięte. Należy podać wiarygodne źródła w formie przypisów bibliograficznych. Dokładniejsze informacje o tym, co należy poprawić, być może znajdują się w dyskusji tego artykułu. Po wyeliminowaniu niedoskonałości należy usunąć szablon {{Dopracować}} z tego artykułu.

Zespół nagich limfocytów (ang. bare lymphocyte syndrome, BLS) – pierwotny niedobór odporności związany z brakiem ekspresji antygenów zgodności tkankowej MHC na limfocytach, mimo ich obecności w osoczu.

Wyróżniamy dwa typy BLS:

• typ I - obniżona ekspresja antygenów klasy I
• typ II - obniżona ekspresja antygenów klasy II, często również klasy I

Objawy

• wrzodziejące zmiany na skórze, zwłaszcza kończyn dolnych
• ziarniniaki chrząstek nosa
• nawracające infekcje zatok przynosowych
• rozstrzenie oskrzeli z przewlekłym spastycznym zapaleniem

Linki zewnętrzne

• BLS typu 1 w bazie Online Mendelian Inheritance in Man (ang.)
• BLS typu 2 w bazie Online Mendelian Inheritance in Man (ang.)