Alatrofloksacin

Alatrofloksacin
Klinički podaci

Drugs.com	Monografija
Identifikatori
CAS broj	157182-32-6^Y
ATC kod	none
PubChem	CID 5489474
ChemSpider	21106252^Y
UNII	7QVV6I50DT^Y
ChEMBL	CHEMBL1201197^Y
Hemijski podaci
Formula	C₂₆H₂₅F₃N₆O₅
Molarna masa	558,509
SMILES CC(N)\C(=N\C(=O)C(C)NC1[C@@H]2CN(C[C@H]12)c3nc4N(C=C(C(=O)O)C(=O)c4cc3F)c5ccc(F)cc5F)\O
InChI InChI=1S/C26H25F3N6O5/c1-10(30)24(37)33-25(38)11(2)31-20-14-7-34(8-15(14)20)23-18(29)6-13-21(36)16(26(39)40)9-35(22(13)32-23)19-4-3-12(27)5-17(19)28/h3-6,9-11,14-15,20,31H,7-8,30H2,1-2H3,(H,39,40)(H,33,37,38)/t10?,11?,14-,15+,20?^Y Key:GAJLLIJXQAMBHW-HVOYUNNHSA-N^Y

Alatrofloksacin je organsko jedinjenje, koje sadrži 26 atoma ugljenika i ima molekulsku masu od 558,509 Da.

Osobine

Osobina	Vrednost
Broj akceptora vodonika	11
Broj donora vodonika	4
Broj rotacionih veza	7
Particioni koeficijent^[1] (ALogP)	-0,3
Rastvorljivost^[2] (logS, log(mol/L))	-5,8
Polarna površina^[3] (PSA, Å²)	161,4

^ Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o.
^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t.
^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e.

Hardman JG, Limbird LE, Gilman AG (2001). Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (10. изд.). New York: McGraw-Hill. ISBN 0071354697. doi:10.1036/0071422803.
Thomas L. Lemke; David A. Williams, ур. (2007). Foye's Principles of Medicinal Chemistry (6. изд.). Baltimore: Lippincott Willams & Wilkins. ISBN 0781768799.

Alatrofloksacin na Vikimedijinoj ostavi.

Antifolati
(inhibira
purinski metabolizam,
i tim putem inhibira
DNK i RNK sintezu)

Sulfonamidi
(DS inhibitor)

Kratkotrajni	Sulfaizodimidin • Sulfametizol • Sulfadimidin • Sulfapiridin • Sulfafurazol • Sulfanilamid (Prontosil) • Sulfatiazol • Sulfatioureja
Srednje trajni	Sulfametoksazol • Sulfadiazin^# • Sulfamoksol
Dugotrajni	Sulfadimetoksin • Sulfalene • Sulfametomidin • Sulfametoksidiazin • Sulfametoksipiridazin • Sulfaperin • Sulfamerazin • Sulfafenazol • Sulfamazon

Drugi/negrupisani

Kombinacije

Inhibitori
topoizomeraze/
hinoloni/
(inhibiraju
DNK replikaciju)

2. generacija	Ciprofloksacin^# • Enoksacin^‡ • Fleroksacin^‡ • Lomefloksacin • Nadifloksacin • Ofloksacin • Norfloksacin • Pefloksacin • Rufloksacin
3. generacija	Balofloksacin • Grepafloksacin^‡ • Levofloksacin • Pazufloksacin • Sparfloksacin^‡ • Temafloksacin^‡ • Tosufloksacin
4. generacija	Besifloksacin • Klinafloksacin^† • Garenoksacin • Gemifloksacin • Moksifloksacin • Gatifloksacin^‡ • Sitafloksacin • Trovafloksacin^‡/Alatrofloksacin^‡ • Prulifloksacin
Veterinarski	Danofloksacin • Difloksacin • Enrofloksacin • Ibafloksacin • Marbofloksacin • Orbifloksacin • Pradofloksacin • Sarafloksacin
Srodni agenti (DG)	Aminokumarini: Novobiocin