Sulfanilamid

Sulfanilamid
Klinički podaci
Prodajno imeAlbexan, Albosal, Ambeside, Antistrept
Drugs.comMonografija
Način primeneOralno
Identifikatori
CAS broj63-74-1 ДаY
ATC kodJ01EB06 (WHO), D06BA05
PubChemCID 5333
DrugBankDB00259 ДаY
ChemSpider5142 ДаY
KEGGC07458 ДаY
ChEBICHEBI:9333 ДаY
ChEMBLCHEMBL21 ДаY
Hemijski podaci
FormulaC6H8N2O2S
Molarna masa172,205
SMILES
  • NC1=CC=C(C=C1)S(N)(=O)=O
InChI
  • InChI=1S/C6H8N2O2S/c7-5-1-3-6(4-2-5)11(8,9)10/h1-4H,7H2,(H2,8,9,10) ДаY
  • Key:FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-N ДаY
Fizički podaci
Tačka topljenja1.655 °C (3.011 °F)

Sulfanilamid je organsko jedinjenje, koje sadrži 6 atoma ugljenika i ima molekulsku masu od 172,205 Da.[1][2][3]

Osobine

Osobina Vrednost
Broj akceptora vodonika 3
Broj donora vodonika 2
Broj rotacionih veza 1
Particioni koeficijent[4] (ALogP) -0,2
Rastvorljivost[5] (logS, log(mol/L)) -1,3
Polarna površina[6] (PSA, Å2) 94,6

Reference

  1. ^ Nzila A: Inhibitors of de novo folate enzymes in Plasmodium falciparum. Drug Discov Today. 2006 Oct;11(19-20):939-44. Epub 2006 Sep 7. PMID 16997145
  2. ^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709 Слободан приступ. PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126.  уреди
  3. ^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889 Слободан приступ. PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958.  уреди
  4. ^ Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o. 
  5. ^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t.  уреди
  6. ^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e.  уреди

Literatura

  • Hardman JG, Limbird LE, Gilman AG (2001). Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (10. изд.). New York: McGraw-Hill. ISBN 0071354697. doi:10.1036/0071422803. 
  • Thomas L. Lemke; David A. Williams, ур. (2007). Foye's Principles of Medicinal Chemistry (6. изд.). Baltimore: Lippincott Willams & Wilkins. ISBN 0781768799. 

Spoljašnje veze

  • Sulfanilamide
  • p
  • r
  • u
Antifolati
(inhibira
purinski metabolizam,
i tim putem inhibira
DNK i RNK sintezu)
DR inhibitor
Sulfonamidi
(DS inhibitor)
Kratkotrajni
Srednje trajni
Dugotrajni
Drugi/negrupisani
sulfanilamid (Sulfacetamid, Sulfametrol)
Kombinacije
Inhibitori
topoizomeraze/
hinoloni/
(inhibiraju
DNK replikaciju)
1. generacija
Fluorohinoloni
2. generacija
3. generacija
4. generacija
Veterinarski
Srodni agenti (DG)
Anaerobni DNK
inhibitori
Nitro- imidazol derivati
Nitrofuran derivati
RNK sinteza
Rifamicinii/
RNK polimeraza

M: INF

bact/virs/fung/para(a,e,c,h,r)

bact(+/-p/-o)/virs/fung/para(a,e,c,h,r), epon

bact(J1p,w,n,m)/virs(J5d,r,h)/fung/para(a,e,c,h,r),v,g


Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).
Sulfanilamid na srodnim projektima Vikipedije:
Mediji na Ostavi
Podaci na Vikipodacima