Phénalène
| Phénalène | |
  Structure du phénalène. | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 1H-phénalène |
| No CAS | 203-80-5 |
| No ECHA | 100.005.371 |
| No CE | 205-907-7 |
| PubChem | 9149 |
| SMILES | c3c1cccc2\C=C/Cc(c12)cc3 PubChem, vue 3D |
| InChI | InChI : vue 3D InChI=1/C13H10/c1-4-10-6-2-8-12-9-3-7-11(5-1)13(10)12/h1-8H,9H2 InChIKey : XDJOIMJURHQYDW-UHFFFAOYAK |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C13H10 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 166,218 5 ± 0,011 1 g/mol C 93,94 %, H 6,06 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 84 à 85 °C [2] |
| T° ébullition | 292 à 316,4 °C |
| Solubilité | ~ 0,823 5 à 1,717 4 mg/l |
| Masse volumique | 1 139 kg·m3 |
| Point d’éclair | 150,7 °C |
| Composés apparentés | |
| Isomère(s) | Fluorène |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le phénalène est un hydrocarbure aromatique polycyclique de formule C13H10.
Références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ (en) Edward M. Arnett, Kalyani Amarnath, Noel G. Harvey et Jinpei Cheng, « Determination and interrelation of bond heterolysis and homolysis energies in solution », Journal of the American Chemical Society, vol. 112, no 1, , p. 344-355 (DOI 10.1021/ja00157a053)
v · m | |
|---|---|
| 2 cycles | |
| 3 cycles |
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| 4 cycles |
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| 5 cycles |
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| 6 cycles et plus |
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