Elbaswir

Elbaswir
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
dimetylo N,N'-([(6S)-6-fenylo-6H-indolo[1,2-c][1,3]benzoksazyno-3,10-diyl]bis{1H-imidazolo-5,2-diyl-(2S)-pirolidyno-2,1-diyl[(2S)-3-metylo-1-oskobutano-1,2-diyl]})biskarbaminian
Inne nazwy i oznaczenia
farm.

łac. elbasvirum

Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C49H55N9O7

Masa molowa

882,04 g/mol

Wygląd

ciało stałe[1]

Identyfikacja
Numer CAS

1370468-36-2

PubChem

71661251

DrugBank

DB11574

SMILES
CC(C)C(C(=O)N1CCCC1C2=NC=C(N2)C3=CC4=C(C=C3)N5C(OC6=C(C5=C4)C=CC(=C6)C7=CN=C(N7)C8CCCN8C(=O)C(C(C)C)NC(=O)OC)C9=CC=CC=C9)NC(=O)OC
InChI
InChI=1S/C49H55N9O7/c1-27(2)41(54-48(61)63-5)45(59)56-20-10-14-37(56)43-50-25-34(52-43)30-17-19-36-32(22-30)23-39-33-18-16-31(24-40(33)65-47(58(36)39)29-12-8-7-9-13-29)35-26-51-44(53-35)38-15-11-21-57(38)46(60)42(28(3)4)55-49(62)64-6/h7-9,12-13,16-19,22-28,37-38,41-42,47H,10-11,14-15,20-21H2,1-6H3,(H,50,52)(H,51,53)(H,54,61)(H,55,62)/t37-,38-,41-,42-,47-/m0/s1
InChIKey
BVAZQCUMNICBAQ-PZHYSIFUSA-N
Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Merck [dostęp: 2020-11-26]
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie podanej karty charakterystyki
Działanie żrące
Niebezpieczeństwo
Zwroty H

H351

Zwroty P

P201, P202, P280, P308+P313, P405, P501

NFPA 704
Na podstawie podanej karty charakterystyki
1
0
0
 
Klasyfikacja medyczna
ATC

J05AP10 J05AP54

Farmakokinetyka
Biodostępność

32%[1]

Okres półtrwania

24 h[2]

Wiązanie z białkami
osocza i tkanek

>99,9%[2]

Metabolizm

wątrobowy (CYP3A)[2]

Wydalanie

90% z kałem, <1% z moczem[2]

Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania

doustnie

Objętość dystrybucji

680 l[3]

Multimedia w Wikimedia Commons

Elbaswir (łac. elbasvirum) – wielofunkcyjny makrocykliczny organiczny związek chemiczny stosowany jako inhibitor proteazy serynowej NS5A w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby wywołanego przez wirusa HCV, w połączeniu z grazoprewirem.

Mechanizm działania

Elbaswir jest kowalentnym oraz odwracalnym inhibitorem proteazy serynowej 5A kluczowego białka niezbędnego w replikacji wirusa zapalenia wątroby typu C[2][4].

Zastosowanie

Elbaswir jest stosowany wyłącznie w połączeniu z grazoprewirem[4][5].

Unia Europejska

Stany Zjednoczone

  • elbaswir z grazoprewirem
    • przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby, spowodowane przez wirus zapalenia wątroby typu C o genotypie 1, 2, 3, 4[5]
  • elbaswir z grazoprewirem w połączeniu z rybawiryną
    • przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby, spowodowane przez wirus zapalenia wątroby typu C o genotypie 1a u pacjentów dotychczas nieleczonych oraz leczonych schematem zawierającym peginterferon α oraz rybawirynę z substytucjami warunkujące oporność w pozycjach 28, 30, 31, oraz 93[5]
  • przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby, spowodowane przez wirus zapalenia wątroby typu C o genotypie 1a lub 1b u pacjentów dotychczas leczonych schematem zawierającym peginterferon α, rybawirynę oraz inhibitory proteazy serynowej NS3/4A: boceprewir, symeprewir i telaprewir[5]
  • przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby, spowodowane przez wirus zapalenia wątroby typu C o genotypie 4 u pacjentów dotychczas leczonych schematem zawierającym peginterferon α oraz rybawirynę[5]

Działania niepożądane

Elbaswir powoduje u ponad 10% pacjentów[2]: ból brzucha oraz zmęczenie[2].

Przypisy

  1. a b Elbasvir, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB11574 [dostęp 2020-11-26]  (ang.).
  2. a b c d e f g Jan Podlewski, Alicja Chwalibogowska-Podlewska: Encyklopedia Leki Współczesnej Terapii. Wyd. XXII. Warszawa: Medical Tribune Polska, 2019, s. 330-331. ISBN 978-83-951310-6-6.
  3. Elbasvir, [w:] PubChem, United States National Library of Medicine, CID: 71661251 [dostęp 2020-11-26]  (ang.).
  4. a b c Schering-PloughS.P. Labo Schering-PloughS.P., Zepatier 50 mg/100 mg tabletki powlekane. Charakterystyka Produktu Leczniczego [online], Europejska Agencja Leków [dostęp 2020-11-26] .
  5. a b c d e ZEPATIER (elbasvir and grazoprevir) tablets, for oral use. Agencja Żywności i Leków, 2016. [dostęp 2020-11-25].

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

  • p
  • d
  • e
  • p
  • d
  • e
J05: Leki przeciwwirusowe do stosowania wewnętrznego
J05A – Preparaty działające
bezpośrednio na wirusy
J05AA – Tiosemikarbazony
  • metysazon
J05AB – Nukleozydy i nukleotydy
(bez inhibitorów odwrotnej transkryptazy)
J05AC – Cykliczne aminy
J05AD – Pochodne kwasu fosfonowego
J05AE – Inhibitory proteazy
J05AF – Nukleozydy i nukleotydy – inhibitory
odwrotnej transkryptazy
J05AG – Nienukleozydowe inhibitory
odwrotnej transkryptazy
J05AH – Inhibitory neuraminidazy
J05AJ – Inhibitory integrazy
J05AP – Leki przeciwwirusowe
stosowane w zakażeniach HCV
J05AR – Kombinacje leków przeciwwirusowych
stosowanych w zakażeniach HIV
J05AX – Inne