Etanol

Etanol

etanol bezwodny (absolutny)
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
etanol
Inne nazwy i oznaczenia
alkohol etylowy, hydroksyetan
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C
2
H
5
OH

Inne wzory

CH
3
CH
2
OH, EtOH

Masa molowa

46,07 g/mol

Wygląd

bezbarwna, klarowna ciecz

Identyfikacja
Numer CAS

64-17-5

PubChem

702

DrugBank

DB00898

SMILES
CCO
InChI
InChI=1S/C2H6O/c1-2-3/h3H,2H2,1H3
InChIKey
LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Gęstość
0,7893 g/cm³ (20 °C)[1]; ciecz
Rozpuszczalność w wodzie
mieszalny[1]
w innych rozpuszczalnikach
mieszalny z eterem, acetonem i chloroformem, rozpuszczalny w benzenie[1]
Temperatura topnienia

−114,14 °C[1]

Temperatura wrzenia

78,29 °C[1]

Punkt krytyczny

240,9 °C[3]; 6,137 MPa[3]

Kwasowość (pKa)

15,74[2]

Lepkość

1,074 mPa·s[4]

Napięcie powierzchniowe

21,97 mN/m[5]

Budowa
Moment dipolowy

1,69 ± 0,03 D[6]

Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2019-06-28]
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[7]
Płomień
Niebezpieczeństwo
Zwroty H

H225

Zwroty P

P210, P240, P305+P351+P338, P403+P233[9]

NFPA 704
Na podstawie
podanego źródła[10]
3
2
0
 
Temperatura zapłonu

12 °C (zamknięty tygiel)[9]

Temperatura samozapłonu

363,0 °C[10]

Numer RTECS

KQ6300000

Dawka śmiertelna

10,5 g/kg (szczur, doustnie)[8]

Podobne związki
Podobne związki

metanol, propanol, izopropanol

Pochodne

etanolan sodu

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons
Hasło w Wikisłowniku

Etanol, alkohol etylowy, C
2
H
5
OH
organiczny związek chemiczny z grupy alkoholi[11].

Właściwości

Płonący etanol z niskorozdzielczym widmem płomienia (żółta linia przy ok. 600 nm to zanieczyszczenie sodem)

W temperaturze pokojowej jest bezbarwną, łatwopalną cieczą o swoistym zapachu i piekącym smaku. W obecności powietrza pali się ona słabo widocznym, niebieskawym płomieniem.

Lepkość etanolu w zależności od temperatury[4]
Temperatura (°C) Lepkość dynamiczna (cP)
−25 3,26
0 1,79
25 1,07
50 0,69
75 0,48

Miesza się z wodą w dowolnym stosunku i jako taki jest stosowany jako średnio polarny rozpuszczalnik organiczny.

Mieszanina 95,6% etanolu z wodą jest popularnie nazywana spirytusem. Jest to mieszanina azeotropowa i dlatego przez prostą destylację nie można uzyskać etanolu stuprocentowego. Czysty związek jest nazywany spirytusem bezwodnym lub absolutnym, a do jego otrzymywania stosowana jest destylacja azeotropowa w układzie etanol–woda–benzen. Po dodaniu niewielkiej ilości benzenu najpierw wrze potrójny azeotrop etanol–woda–benzen, później azeotrop etanol–benzen, na końcu zaś destyluje czysty bezwodny etanol. Możliwe jest też związanie wody z 95,6% etanolu przez dodanie tlenku wapnia lub bezwodnego siarczanu magnezu lub siarczanu sodu. Etanol absolutny jest higroskopijny i pochłania wodę z powietrza, należy więc przechowywać go w szczelnie zamkniętych naczyniach. Całkowicie bezwodny etanol (zawartość wody poniżej 100 ppm) uzyskuje się przez destylację znad etanolanu magnezu bez dostępu powietrza[12][13].

Stężenia etanolu w różnych jednostkach (20 °C)[14]
Stężenie objętościowe
(% v/v)
Stężenie wagowe
(% w/w)
Gęstość
(g/cm³)
100,0 100,0 0,79
95,0 92,4 0,81
90,0 85,7 0,83
70,0 62,4 0,89
50,0 42,4 0,93
40,0 33,3 0,95
20,0 16,2 0,97
0,0 0,0 1,00

Otrzymywanie i zastosowanie

Etanol do celów spożywczych (napój alkoholowy) otrzymuje się w wyniku fermentacji alkoholowej. Podstawowymi surowcami do produkcji etanolu są buraki cukrowe, trzcina cukrowa, ziemniaki i wiele innych roślin. Poniższa tabela przedstawia teoretyczną wydajność produkcji czystego alkoholu etylowego z popularnych surowców.

Wydajność produkcji etanolu[15]
Surowiec Ilość uzyskiwanego etanolu (l/t)
pszenica 355
kukurydza 350
jęczmień 330
żyto 329
owies 265
ziemniaki 95
buraki cukrowe 92
winogrona 63

W farmacji etanol wykorzystywany jest między innymi jako rozpuszczalnik do sporządzania niektórych leków. W recepturach nazywany bywa ethanolum i aethanolum, z podaniem stężenia w stopniach (procentach objętościowych) (np. ethanolum 95°, aethanolum 95°). Do określenia etanolu 95° używa się też nazwy: spiritus vini rectificatus. Farmakopea Polska VI podaje stężenie etanolu recepturowego wynoszące 96%.

Etanol do celów przemysłowych jest często produkowany poprzez bezpośrednią syntezę z gazu syntezowego (mieszaniny CO, H2 i H2O), która prowadzi do czystszego chemicznie etanolu. Etanol jest tanim w produkcji surowcem i jest jednocześnie stosunkowo niegroźny dla środowiska, dlatego jest wykorzystywany jako rozpuszczalnik w przemyśle chemicznym. Stosowany jest także jako paliwo napędowe (biopaliwo) – na przykład w Brazylii 86% sprzedawanych nowych aut jest przystosowanych do spalania etanolu[16].

Działanie na organizm człowieka

Wpływ etanolu na organizm człowieka

Negatywne

Alkohol etylowy jest jedną z najczęściej używanych substancji psychoaktywnych. Należy on do związków chemicznych, które szybko wchłaniają się z układu pokarmowego – już w ciągu 5–10 minut po spożyciu można go wykryć we krwi. W ciągu 15 minut wchłonięciu ulega 50% spożytej dawki. Po pewnym czasie stabilizacji stężenia alkoholu etylowego w tkankach rozpoczyna się proces jego usuwania. Jest to w 90% eliminacja enzymatyczna, a w 10% usuwanie w postaci niezmienionej z moczem i powietrzem wydychanym.

Metabolizowanie alkoholu etylowego przebiega w komórkach wątrobowych przy udziale trzech enzymów. Są to:

Etanol jest środkiem odurzającym o działaniu narkotycznym. Wypicie 150–250 g alkoholu etylowego w krótkim czasie może okazać się śmiertelne, choć nie są to zbyt częste przypadki i zwykle są one uwarunkowane innymi czynnikami, na przykład chorobami układu krwionośnego.

Etanol jest substancją narkotyczną z kategorii depresantów. W małych dawkach – rzędu 30–35 ml (duże piwo, dwa kieliszki wódki) wywołuje on stan pobudzenia, przyspieszone bicie serca, rozszerzenie źrenic, zaprzestanie odczuwania zmęczenia i ogólną poprawę nastroju. U zdrowej, młodej osoby, która do tej pory nie spożywała alkoholu, wypicie 100 g etanolu (ok. 1/4 l wódki) powoduje już zwykle stan silnego zamroczenia – objawiający się utratą sprawności ruchowej, problemami z utrzymaniem równowagi, utratą kontroli nad własnymi emocjami. W skrajnych postaciach zamroczenie alkoholowe przejawia się czasami całkowitą utratą świadomości i zanikami pamięci, zanika zdolność koncentracji i oceny sytuacji, pamięć, mowa, widzenie staje się nieostre. Często alkohol leży u podstaw zachowań agresywnych i impulsywnych oraz zaburza zdolność logicznego myślenia.

Sporadyczne spożywanie etanolu zwykle nie powoduje uzależnienia, jednak systematyczne jego spożywanie – nawet w niewielkich ilościach – prowadzi do pełnego, fizycznego uzależnienia. Nagłe odstawienie lub zmniejszenie spożywania alkoholu powoduje wystąpienie objawów zespołu abstynencyjnego, a u ok. 5% alkoholików – majaczenia alkoholowego. Zespół uzależnienia od etanolu bywa nazywany także alkoholizmem.

Alkohol spowalnia aktywność ośrodkowego układu nerwowego, przez co zażywający go ludzie odczuwają odprężenie, podwyższoną pewność siebie, mimo że ich mowa oraz koordynacja ruchów zostają zaburzone.

Spożywaniu alkoholu towarzyszy złudne uczucie ciepła. Bierze się to stąd, że alkohol przyspiesza krążenie i powoduje rozszerzenie naczyń krwionośnych. Na mrozie jednak nastąpi krótkotrwałe uczucie ciepła, następnie przyspieszenie wychłodzenia ciała, co może doprowadzić do hipotermii, a następnie śmierci.

Znaczne upojenie alkoholowe może skutkować ostrym nieżytem żołądka, a nawet prowadzić do groźnego krwotocznego zapalenia żołądka. Spożywanie działa niszcząco również na wątrobę, początkowo powodując jej odwracalne stłuszczenie, a po wielu latach picia nieodwracalną marskość, co przekłada się na komplikacje w przetwarzaniu substancji odżywczych trafiających do organizmu podczas trawienia. Krótkotrwałe spożywanie <80 g etanolu (10 standardowych dawek alkoholu, czyli ok. 4 piw 4,5% lub 250 ml 40% wódki lub 5 kieliszków 10% wina) dziennie prowadzi do niewielkich i odwracalnych zmian w wątrobie. Dzienne spożywanie >160 g przez 10–20 lat powoduje ciężkie uszkodzenie, a przewlekłe spożywanie 80–160 g dziennie jest ilością graniczną powodującą znaczne uszkodzenie[17]. Upośledzone są też wtedy procesy detoksykacji. Do objawów marskości wątroby należą obrzęki (zatrzymywanie płynów w ustroju), żółtaczka, podbarwienie skóry i białkówek oczu, puchlina brzuszna i krwawe wymioty.

Spożycie alkoholu etylowego jest związane ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia raka dna jamy ustnej, raka gardła, krtani, przełyku i wątroby (w przypadku wystąpienia marskości tego narządu) oraz prawdopodobnie raka piersi, okrężnicy i odbytnicy.

Alkohol zmniejsza aktywność leukocytów, co powoduje spadek sprawności układu odpornościowego. U alkoholików zmniejsza się wytwarzanie trombocytów. Pod wpływem etanolu może się również zmniejszać potencja, mimo odczuwanego często w stanie nietrzeźwym podniecenia seksualnego.

Spożywanie alkoholu etylowego podczas ciąży może prowadzić do wystąpienia u dziecka alkoholowego zespołu płodowego lub encefalopatii alkoholowej.

W opublikowanym w 2018 roku globalnym badaniu obciążenia chorobami stwierdzono, że używanie alkoholu jest zawsze szkodliwe dla zdrowia, niezależnie od spożywanej ilości. W szczególności alkohol zwiększa ryzyko zapadania na nowotwory złośliwe[18].

Pozytywne

Według Światowej Organizacji Zdrowia, żadna dawka alkoholu nie jest bezpieczna dla zdrowia. Nie istnieją badania wskazujące na to, że rzekome prozytywne aspekty umiarkowanego spożycia alkoholu na układ krążenia czy zapadalność na cukrzycę typu 2 przeważają nad ryzykiem zachorowania na raka, które on ze sobą niesie. Połowa zachorowań na raka powiązanych z piciem alkoholu było rezultatem spożycia określanego jako lekkie lub umiarkowane. Jednocześnie badania wskazujące na potencjalne prozdrowotne działanie alkoholu mogą nie uwzględniać wszystkich czynników, ze względu na to, jak wybierają grupy badawcze czy metody statystyczne[19]. Przykładowo 54 prace opublikowane przed rokiem 2007 uznały osoby, które przestały pić ze względu na pogarszający się stan zdrowia za abstynentów, tym samym stwarzając wrażenie, że ludzie nie pijący alkoholu mają większe problemy ze zdrowiem niż w rzeczywistości[20]. Autorzy opubllikowanego w 2023 badania będącego jednym z największych badań przekrojowych dotyczących umiarkowanego spożycia alkoholu stwierdzają, że żadna ilość alkoholu nie chroni przed chorobami ani nie wydłuża życia[21][22].

Wcześniejsze badania wskazywały, że: umiarkowane picie redukuje ryzyko zapadnięcia na dwadzieścia chorób w tym osteoporozę i chorobę Parkinsona[23][24], etanol poprawia funkcjonowanie śródbłonka (obniżając prawdopodobieństwo wystąpienia choroby układu krwionośnego), redukuje stres, pozytywnie wpływa na socjalizację, zmniejsza zawartość glukozy we krwi i częstość peroksydacji lipidów[25]; zaobserwowano również pozytywny wpływ lekkiej i umiarkowanej konsumpcji alkoholu na zdolności poznawcze, w tym ryzyko demencjii[26]; lekkie i umiarkowane spożywanie alkoholu na starość obniża ryzyko demencji u osób nieposiadających genu APOE e4 (jeden z genów odpowiedzialnych za chorobę Alzheimera), ale nie u jego posiadaczy[27].

Neurofarmakologia

Działanie alkoholu na komórki mózgu jest wielokierunkowe. Alkohol wpływa na błony komórkowe neuronów zwiększając ich płynność, przez co zaburzone są funkcje kanałów jonowych. Alkohol wchodzi także w bezpośrednie interakcje z receptorami GABA, NMDA, a także z receptorami acetylocholiny i serotoniny. Wykazano istnienie specyficznego miejsca wiążącego etanol na powierzchni tych receptorów[28]. Wpływ alkoholu na receptory może polegać na ich pobudzeniu lub zahamowaniu. Pod wpływem alkoholu dochodzi także do uwalniania endorfiny i dopaminy, co warunkuje „nagradzające” działanie alkoholu. Regularne nadużywanie alkoholu powoduje hiperaktywność receptorów NMDA i nieaktywność receptorów GABA, czego skutkiem jest wystąpienie zespołu abstynencyjnego[29].

Zobacz też

Przypisy

  1. a b c d e Lide 2009 ↓, s. 3-232.
  2. RonaldR. Starkey RonaldR., JackJ. Norman JackJ., MarkM. Hintze MarkM., Who Knows the Ka Values of Water and the Hydronium Ion, „Journal of Chemical Education”, 63 (6), 1986, s. 473–474, DOI: 10.1021/ed063p473  (ang.).
  3. a b Lide 2009 ↓, s. 6-60.
  4. a b Lide 2009 ↓, s. 6-176.
  5. Lide 2009 ↓, s. 6-127.
  6. Lide 2009 ↓, s. 9-55.
  7. ethanol, [w:] Classification and Labelling Inventory, Europejska Agencja Chemikaliów [dostęp 2019-06-28]  (ang.).
  8. Ethanol (nr 46139) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2019-06-28]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
  9. a b Ethanol, [w:] GESTIS-Stoffdatenbank, Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung, ZVG: 10420 [dostęp 2019-06-28]  (niem. • ang.).
  10. a b Ethanol (nr 46139) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2017-09-23]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
  11. Etylowy alkohol, [w:] Encyklopedia PWN [dostęp 2021-07-30] .
  12. WitoldW. Mozga WitoldW., Przygotowywanie popularnych rozpuszczalników i reagentów. Etanol [online] [dostęp 2010-11-18] .
  13. Arthur I.A.I. Vogel Arthur I.A.I., Preparatyka organiczna, wyd. 2, Warszawa: Wydawnictwa Naukowo-Techniczne, 1984, s. 220–221 .
  14. Kalendarz chemiczny, cz. 1, Warszawa: Państwowe Wydawnictwa Techniczne, 1954, s. 178–179 .
  15. Wydajność surowców do produkcji etanolu [online], 30 listopada 2011 [dostęp 2011-12-16] [zarchiwizowane z adresu 2017-10-05] .[niewiarygodne źródło?]
  16. EwaE. Czechowska EwaE., Auto na alkohol – czyli produkcja biopaliw w Brazylii, „Auto Świat”, 22, 2008, s. 14 [dostęp 2010-02-20] .
  17. V.V. Kumar V.V., R.R. Cotrani R.R., S.S. Robbins S.S., Patologia Robbinsa, Urban&Partner, 2005, ISBN 978-83-89581-92-1 .
  18. EmmanuelaE. Gakidou EmmanuelaE., GBD 2016 AlcoholG.2. A. Collaborators GBD 2016 AlcoholG.2. A., Alcohol use and burden for 195 countries and territories, 1990–2016: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2016, „The Lancet”, 392 (10152), 2018, s. 1015–1035, DOI: 10.1016/S0140-6736(18)31310-2  (ang.).
  19. Posted on January 4, 2023 in Alcohol2. A. Harm 2023 in Alcohol2. A., Prevention, World Health Organization: No Level of Alcohol Use Is Safe for our Health [online], Movendi International [dostęp 2024-04-03] [zarchiwizowane z adresu 2024-04-03]  (ang.).
  20. Kaye MiddletonK.M. Fillmore Kaye MiddletonK.M. i inni, Moderate Alcohol Use and Reduced Mortality Risk: Systematic Error in Prospective Studies and New Hypotheses, „Annals of Epidemiology”, 17 (5, Supplement), 2007, S16–S23, DOI: 10.1016/j.annepidem.2007.01.005, ISSN 1047-2797 [dostęp 2024-04-03] [zarchiwizowane z adresu 2024-04-03] .
  21. Moderate Drinking Provides No Health Benefits, Study Finds [online], Health [dostęp 2024-04-03] [zarchiwizowane z adresu 2024-04-03]  (ang.).
  22. JinhuiJ. Zhao JinhuiJ. i inni, Association Between Daily Alcohol Intake and Risk of All-Cause Mortality: A Systematic Review and Meta-analyses, „JAMA Network Open”, 6 (3), 2023, e236185, DOI: 10.1001/jamanetworkopen.2023.6185, ISSN 2574-3805 [dostęp 2024-04-03] [zarchiwizowane z adresu 2023-04-02]  (ang.).
  23. DorotaD. Włoch-Kopeć DorotaD., MałgorzataM. Bała MałgorzataM., RomanR. Jaeschke RomanR., Czy picie alkoholu zmniejsza ryzyko choroby sercowo-naczyniowej?, [w:] Psychiatria w POZ [online], Medycyna Praktyczna, 13 kwietnia 2012 [dostęp 2014-07-24] .
  24. David J.D.J. Hanson David J.D.J., Drinking Alcohol in Moderation: Better Health & Longer Life, [w:] Alcohol Problems and Solutions [online] [zarchiwizowane z adresu 2012-11-03]  (ang.).
  25. MarkM. Sisson MarkM., Alcohol: The Good and the Bad, Mark’s Daily Apple [zarchiwizowane 2023-02-07]  (ang.).[niewiarygodne źródło?]
  26. RonR. Roizen RonR. i inni, Light-to-moderate drinking and dementia risk: The former drinkers problem re-visited, „Addiction Research & Theory”, 21 (3), 2012, s. 181–193, DOI: 10.3109/16066359.2012.706343  (ang.).
  27. BrianB. Downer BrianB., FaikaF. Zanjani FaikaF., David W.D.W. Fardo David W.D.W., The Relationship Between Midlife and Late Life Alcohol Consumption, APOE e4 and the Decline in Learning and Memory Among Older Adults, „Alcohol and Alcoholism”, 2013, DOI: 10.1093/alcalc/agt144, PMID: 24049153, PMCID: PMC3865814  (ang.).
  28. Maria PaolaM.P. Mascia Maria PaolaM.P., James R.J.R. Trudell James R.J.R., R. AdronR.A. Harris R. AdronR.A., Specific binding sites for alcohols and anesthetics on ligand-gated ion channels, „Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America”, 97 (16), 2000, s. 9305–9310, DOI: 10.1073/pnas.160128797, PMID: 10908659, PMCID: PMC16863  (ang.).
  29. How drugs affect neurotransmitters. Alcohol [online], The Brain from Top to Bottom [dostęp 2013-11-11]  (ang.).[niewiarygodne źródło?]

Bibliografia

  • David R.D.R. Lide David R.D.R. (red.), CRC Handbook of Chemistry and Physics, wyd. 90, Boca Raton: CRC Press, 2009, ISBN 978-1-4200-9084-0  (ang.).

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

  • p
  • d
  • e
  • p
  • d
  • e
D08: Środki antyseptyczne i dezynfekujące
D08A – Środki antyseptyczne
i dezynfekujące
D08AA – Pochodne akrydyny
D08AC – Biguanidy i amidyny
D08AE – Fenol i jego pochodne
D08AF – Pochodne nitrofuranu
  • nitrofural
D08AG – Preparaty zawierające jod
D08AH – Pochodne chinoliny
D08AJ – Czwartorzędowe
związki amoniowe
D08AK – Związki rtęci
D08AL – Związki srebra
D08AX – Inne
  • p
  • d
  • e
V03: Pozostałe środki lecznicze
V03AB – Odtrutki
V03AC – Czynniki wiążące żelazo
V03AE – Leki stosowane w leczeniu
hiperkaliemii i hiperfosfatemii
  • sulfonian polistyrenu
  • sewelamer
  • węglan lantanu
  • octan wapnia
  • węglan magnezu
  • cukrożelazowy tlenowodorotlenek
  • bezwodny octan wapnia
  • cytrynian żelaza(III)
  • patiromer wapnia
  • cyklokrzemian sodowo-cyrkonowy
V03AF – Leki zmniejszające toksyczność
leków przeciwnowotworowych
V03AG – Leki stosowane w hiperkalcemii
V03AH – Leki stosowane w hipoglikemii
V03AN – Gazy medyczne
V03AX – Inne produkty terapeutyczne
  • nalfurafina
  • kobicystat
  • difelikefalina
V03AZ – Leki hamujące
przewodzenie nerwowe
  • etanol
  • p
  • d
  • e
Alkohole liniowe monohydroksylowe (alkanole)
  • metanol (CH
    3
    OH
    )
  • etanol (C
    2
    H
    5
    OH
    )
  • propanol (C
    3
    H
    7
    OH
    )
  • butanol (C
    4
    H
    9
    OH
    )
  • pentanol (C
    5
    H
    11
    OH
    )
  • heksanol (C
    6
    H
    13
    OH
    )
  • heptanol (C
    7
    H
    15
    OH
    )
  • oktanol (C
    8
    H
    17
    OH
    )
  • nonanol (C
    9
    H
    19
    OH
    )
  • dekanol (C
    10
    H
    21
    OH
    )
  • undekanol (C
    11
    H
    23
    OH
    )
  • dodekanol (C
    12
    H
    25
    OH
    )
  • tridekanol (C
    13
    H
    27
    OH
    )
  • tetradekanol (C
    14
    H
    29
    OH
    )
  • pentadekanol (C
    15
    H
    31
    OH
    )
  • heksadekanol (C
    16
    H
    33
    OH
    )
  • heptadekanol (C
    17
    H
    35
    OH
    )
  • oktadekanol (C
    18
    H
    37
    OH
    )
  • nonadekanol (C
    19
    H
    39
    OH
    )
  • eikozanol (C
    20
    H
    41
    OH
    )
  • heneikozanol (C
    21
    H
    43
    OH
    )
  • dokozanol (C
    22
    H
    45
    OH
    )
  • trikozanol (C
    23
    H
    47
    OH
    )
  • tetrakozanol (C
    24
    H
    49
    OH
    )
  • pentakozanol (C
    25
    H
    51
    OH
    )
  • heksakozanol (C
    26
    H
    53
    OH
    )
  • heptakozanol (C
    27
    H
    55
    OH
    )
  • oktakozanol (C
    28
    H
    57
    OH
    )
  • nonakozanol (C
    29
    H
    59
    OH
    )
  • triakontanol (C
    30
    H
    61
    OH
    )
  • hentriakontanol (C
    31
    H
    63
    OH
    )
  • dotriakontanol (C
    32
    H
    65
    OH
    )
  • tritriakontanol (C
    33
    H
    67
    OH
    )
  • tetratriakontanol (C
    34
    H
    69
    OH
    )
  • pentatriakontanol (C
    35
    H
    71
    OH
    )
  • heksatriakontanol (C
    36
    H
    73
    OH
    )
  • heptatriakontanol (C
    37
    H
    75
    OH
    )
  • oktatriakontanol (C
    38
    H
    77
    OH
    )
  • nonatriakontanol (C
    39
    H
    79
    OH
    )
  • tetrakontanol (C
    40
    H
    81
    OH
    )
Kontrola autorytatywna (rodzaj indywiduum chemicznego):
  • LCCN: sh2009007801, sh85003268
  • GND: 4125880-0
  • BNCF: 30963
  • NKC: ph268193
  • BNE: XX534550
  • J9U: 987007292895805171
Encyklopedia internetowa:
  • PWN: 3898986
  • Britannica: science/ethyl-alcohol
  • Universalis: alcool-ethylique-ethanol