Muscymol

Muscymol
Forma obojętna elektrycznie Forma zwitterjonowa
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
5-(aminometylo)-3-izoksazolol
Inne nazwy i oznaczenia
muscimol, panteryna
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C4H6N2O2

Masa molowa

114,10 g/mol

Wygląd

biały proszek[1]

Identyfikacja
Numer CAS

2763-96-4
18174-72-6 (·HBr)

PubChem

4266

DrugBank

DB12458

SMILES
C1=C(ONC1=O)CN
InChI
InChI=1S/C4H6N2O2/c5-2-3-1-4(7)6-8-3/h1H,2,5H2,(H,6,7)
InChIKey
ZJQHPWUVQPJPQT-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Temperatura rozkładu

175 °C[2]

Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2019-10-12]
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie podanego źródła[1]
Czaszka i skrzyżowane piszczele
Niebezpieczeństwo
Zwroty H

H300, H336

Zwroty P

P301+P310+P330

Numer RTECS

NY3325000

Dawka śmiertelna

45 mg/kg (szczur, doustnie)[1]

Podobne związki
Podobne związki

kwas ibotenowy

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons

Muscymol, muscimol, panteryna – organiczny związek chemiczny z grupy alkaloidów, substancja psychoaktywna, pochodna izoksazolu. Jest selektywnym agonistą receptora GABA-A. Występuje w wielu muchomorach.

Muscymol nie jest metabolizowany przez organizm człowieka i wydalany jest w postaci niezmienionej. Występuje w muchomorze plamistym (0,3% suchej masy)[3] i w muchomorze czerwonym (0,19% suchej masy)[3], ale może powstać też w wyniku dekarboksylacji kwasu ibotenowego, którego zawartość w muchomorach jest znacznie większa. Efekty wizualne wywołane spożyciem muscymolu przypominają wizje hipnagogiczne, a sam stan odurzenia określany jest jako podobny do świadomego śnienia.

Zobacz też

Przypisy

  1. a b c Muscymol, karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, numer katalogowy: M1523 [dostęp 2019-10-12] . (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
  2. Muscimol, [w:] PubChem, United States National Library of Medicine, CID: 4266  (ang.).
  3. a b D.D. Michelot D.D., L.M.L.M. Melendez-Howell L.M.L.M., Amanita muscaria: chemistry, biology, toxicology, and ethnomycology, „Mycological Research”, 107 (2), 2003, s. 131–146, DOI: 10.1017/S0953756203007305, PMID: 12747324  (ang.).

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.