Arahidonska kiselina 5-hidroperoksid

Arahidonska kiselina 5-hidroperoksid
IUPAC ime
 
(5S,6E,8Z,11Z,14Z)-5-hydroperoxyicosa-6,8,11,14-tetraenoic acid
Identifikacija
CAS registarski broj 74581-83-2
PubChem[1][2] 5280778
ChemSpider[3] 4446295 DaY
MeSH Arachidonic+acid+5-hydroperoxide
Jmol-3D slike Slika 1
SMILES

O=C(O)CCCC(OO)/C=C/C=C\C\C=C/C\C=C/CCCCC

InChI

InChI=1S/C20H32O4/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-16-19(24-23)17-15-18-20(21)22/h6-7,9-10,12-14,16,19,23H,2-5,8,11,15,17-18H2,1H3,(H,21,22)/b7-6-,10-9-,13-12-,16-14+ DaY
Kod: JNUUNUQHXIOFDA-XTDASVJISA-N DaY

InChI=1/C20H32O4/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-16-19(24-23)17-15-18-20(21)22/h6-7,9-10,12-14,16,19,23H,2-5,8,11,15,17-18H2,1H3,(H,21,22)/b7-6-,10-9-,13-12-,16-14+
Kod: JNUUNUQHXIOFDA-XTDASVJIBO

Svojstva
Molekulska formula C20H32O4
Molarna masa 336,466 g/mol

 DaY (šta je ovo?)   (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

Arahidonska kiselina 5-hidroperoksid (5-hidroperoksieikozatetraenoinska kiselina, 5-HPETE) je intermedijer u produkciji leukotriena A4 iz arahidonske kiseline.[4]

Ovu kiselinu formira arahidonat 5-lipoksigenaza.[5]

Sinteza eikozanoida

Reference

  1. ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  4. ↑ David L. Nelson, Michael M. Cox (2005). Principles of Biochemistry (4th izd.). New York: W. H. Freeman. ISBN 0-7167-4339-6. 
  5. ↑ Funk CD, Hoshiko S, Matsumoto T, Rdmark O, Samuelsson B (April 1989). „Characterization of the human 5-lipoxygenase gene”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 86 (8): 2587–91. DOI:10.1073/pnas.86.8.2587. PMC 286962. PMID 2565035. 

Spoljašnje veze

Portal Hemija
  • p
  • r
  • u
PrekursorProstanoidi
Prekursor
H2
Aktivni
D/J
D2
E/F
E2 (Dinoproston): Enprostil • Sulproston

E1 (Alprostadil): Mizoprostol • Gemeprost

F2α (Dinoprost): Bimatoprost • Karboprost • Latanoprost • Tafluprost • Travoprost • Unoproston
I
I2 (Prostaciklin/Epoprostenol): Beraprost • Iloprost • Treprostinil
A2 • B2
Leukotrieni (LT)
Prekursor
Arahidonska kiselina 5-hidroperoksid
Inicijalni
A4 • B4
C4 • D4 • E4
Neklasični
Lipoksini (A4, B4) • Virodhamin
Po funkciji
bronhokonstrikcija (PGF2α, TXA2, LTC4, LTD4, LTE4)

vazokonstrikcija (PGF2α, TXA2, TXB2) • vazodilatacija (PGE2, PGI2, LTC4, LTD4, LTE4)

trombociti: indukuje (TXA2) inhibira (PGD2, PGI2) • leukociti: indukuje (TXA2, LTB4) inhibira (PGD2, PGE2)

Porođaj stimulacija: (PGE2 (Dinoproston), PGF2α (Dinoprost))

M: MET

mt, k, c/g/r/p/y/i, f/h/s/l/o/e, a/u, n, m

k, cgrp/y/i, f/h/s/l/o/e, au, n, m, epon

m (A16/C10), i (k, c/g/r/p/y/i, f/h/s/o/e, a/u, n, m)

Biohemijske familije: Ugljeni hidrati (Glikozidi,Alkoholi) • Lipidi (Steroidi,Fosfolipidi,Glikolipidi,Masne kiseline,Tetrapiroli) • Proteini (Aminokiseline,Peptidi,Glikoproteini) • Nukleobaze/Nukleinske kiseline