LRPPRC

LRPPRC
معرفات
أسماء بديلة LRPPRC, CLONE-23970, GP130, LRP130, LSFC, leucine rich pentatricopeptide repeat containing, MC4DN5
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607544 MGI: MGI:1919666 HomoloGene: 32695 GeneCards: 10128
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني
single-stranded DNA binding
microtubule binding
ubiquitin protein ligase binding
beta-tubulin binding
actin filament binding
ربط دي إن إي
endonuclease activity
RNA binding

مكونات خلوية

condensed nuclear chromosome
nuclear inner membrane
mitochondrial nucleoid
perinuclear region of cytoplasm
سيتوبلازم
هيكل خلوي
بلازم نووي
أنيبيب دقيق
nuclear outer membrane
غشاء
ميتوكندريون
نواة
ribonucleoprotein complex

عمليات حيوية

‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا
mRNA transport
mitochondrion transport along microtubule
نسخ الدنا
negative regulation of mitochondrial RNA catabolic process
regulation of mitochondrial translation
‏GO:0016547 RNA modification
nucleic acid phosphodiester bond hydrolysis
‏GO:0015915 نقل

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي


المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 10128 72416
Ensembl ENSG00000138095 ENSMUSG00000024120
يونيبروت

P42704

Q6PB66

RefSeq (رنا مرسال.)

‏XM_006711915، ‏XM_006711916، ‏XM_047442809، ‏XR_007068563 NM_133259، ‏XM_006711915، ‏XM_006711916، ‏XM_047442809، ‏XR_007068563

‏XM_011246643 NM_028233، ‏XM_011246643

RefSeq (بروتين)

‏XP_006711978، ‏XP_006711979، ‏XP_011530775، ‏XP_016858606 NP_573566، ‏XP_006711978، ‏XP_006711979، ‏XP_011530775، ‏XP_016858606

‏XP_011244945 NP_082509، ‏XP_011244945

الموقع (UCSC n/a Chr 17: 85.01 – 85.1 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

LRPPRC‏ (Leucine rich pentatricopeptide repeat containing) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين LRPPRC في الإنسان.[1][1][2][2][3]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ أ ب Hou J، Wang F، McKeehan WL (يوليو 1994). "Molecular cloning and expression of the gene for a major leucine-rich protein from human hepatoblastoma cells (HepG2)". In Vitro Cell Dev Biol Anim. ج. 30A ع. 2: 111–4. DOI:10.1007/BF02631402. PMID:8012652.
  2. ^ أ ب "Entrez Gene: LRPPRC leucine-rich PPR-motif containing". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  3. ^ Andersson B، Wentland MA، Ricafrente JY، Liu W، Gibbs RA (يونيو 1996). "A "double adaptor" method for improved shotgun library construction". Anal Biochem. ج. 236 ع. 1: 107–13. DOI:10.1006/abio.1996.0138. PMID:8619474.

قراءة متعمقة

  • Yu W، Andersson B، Worley KC، وآخرون (1997). "Large-Scale Concatenation cDNA Sequencing". Genome Res. ج. 7 ع. 4: 353–8. DOI:10.1101/gr.7.4.353. PMC:139146. PMID:9110174.
  • Kuroda H، Sugimoto T، Horii Y، Sawada T (2001). "Signaling pathway of ciliary neurotrophic factor in neuroblastoma cell lines". Med. Pediatr. Oncol. ج. 36 ع. 1: 118–21. DOI:10.1002/1096-911X(20010101)36:1<118::AID-MPO1028>3.0.CO;2-R. PMID:11464862.
  • Liu L، McKeehan WL (2002). "Sequence Analysis of LRPPRC and Its SEC1 Domain Interaction Partners Suggests Roles in Cytoskeletal Organization, Vesicular Trafficking, Nucleocytosolic Shuttling and Chromosome Activity". Genomics. ج. 79 ع. 1: 124–36. DOI:10.1006/geno.2001.6679. PMC:3241999. PMID:11827465.
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Mootha VK، Lepage P، Miller K، وآخرون (2003). "Identification of a gene causing human cytochrome c oxidase deficiency by integrative genomics". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 100 ع. 2: 605–10. DOI:10.1073/pnas.242716699. PMC:141043. PMID:12529507.
  • Liu L، Amy V، Liu G، McKeehan WL (2003). "NOVEL COMPLEX INTEGRATING MITOCHONDRIA AND THE MICROTUBULAR CYTOSKELETON WITH CHROMOSOME REMODELING AND TUMOR SUPPRESSOR RASSF1 DEDUCED BY IN SILICO HOMOLOGY ANALYSIS, INTERACTION CLONING IN YEAST, AND COLOCALIZATION IN CULTURED CELLS". In Vitro Cell. Dev. Biol. Anim. ج. 38 ع. 10: 582–94. DOI:10.1290/1543-706X(2002)38<582:NCIMAT>2.0.CO;2. PMC:3225227. PMID:12762840.
  • Mili S، Piñol-Roma S (2003). "LRP130, a Pentatricopeptide Motif Protein with a Noncanonical RNA-Binding Domain, Is Bound In Vivo to Mitochondrial and Nuclear RNAs". Mol. Cell. Biol. ج. 23 ع. 14: 4972–82. DOI:10.1128/MCB.23.14.4972-4982.2003. PMC:162214. PMID:12832482.
  • Bouwmeester T، Bauch A، Ruffner H، وآخرون (2004). "A physical and functional map of the human TNF-alpha/NF-kappa B signal transduction pathway". Nat. Cell Biol. ج. 6 ع. 2: 97–105. DOI:10.1038/ncb1086. PMID:14743216.
  • Labialle S، Dayan G، Gayet L، وآخرون (2004). "New invMED1 element cis-activates human multidrug-related MDR1 and MVP genes, involving the LRP130 protein". Nucleic Acids Res. ج. 32 ع. 13: 3864–76. DOI:10.1093/nar/gkh722. PMC:506807. PMID:15272088.
  • Liu L، Vo A، Liu G، McKeehan WL (2005). "Putative tumor suppressor RASSF1 interactive protein and cell death inducer C19ORF5 is a DNA binding protein". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 332 ع. 3: 670–6. DOI:10.1016/j.bbrc.2005.05.006. PMC:3225229. PMID:15907802.
  • Cooper MP، Qu L، Rohas LM، وآخرون (2006). "Defects in energy homeostasis in Leigh syndrome French Canadian variant through PGC-1α/LRP130 complex". Genes Dev. ج. 20 ع. 21: 2996–3009. DOI:10.1101/gad.1483906. PMC:1620022. PMID:17050673.
  • Ewing RM، Chu P، Elisma F، وآخرون (2007). "Large-scale mapping of human protein–protein interactions by mass spectrometry". Mol. Syst. Biol. ج. 3 ع. 1: 89. DOI:10.1038/msb4100134. PMC:1847948. PMID:17353931.
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 2
جينات الكروموسوم 2
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 2 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية