WNT10A

WNT10A
معرفات
أسماء بديلة WNT10A, OODD, SSPS, STHAG4, Wnt family member 10A
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 606268 MGI: MGI:108071 HomoloGene: 22525 GeneCards: 80326
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• ‏GO:0005110 frizzled binding
• signaling receptor binding
• receptor ligand activity

مكونات خلوية

• الفراغ خارج الخلية
• خارج خلوي

عمليات حيوية

• skin development
• odontogenesis
• tongue development
• hair follicle development
• ‏GO:1901313 positive regulation of gene expression
• regulation of odontogenesis of dentin-containing tooth
• نمو متعدد الخلايا
• neural crest cell differentiation
• neuron differentiation
• epidermis morphogenesis
• hair follicle morphogenesis
• cell fate commitment
• cellular response to transforming growth factor beta stimulus
• sebaceous gland development
• بروتين دبيلو.أن.تي
• regulation of signaling receptor activity
• canonical Wnt signaling pathway

المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 80326 22409
Ensembl ENSG00000135925 ENSMUSG00000026167
يونيبروت

Q9GZT5

P70701

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_025216، ‏XM_011511929 XM_011511930، ‏NM_025216، ‏XM_011511929

NM_009518

RefSeq (بروتين)

‏XP_011510231، ‏XP_011510232 NP_079492، ‏XP_011510231، ‏XP_011510232

NP_033544

الموقع (UCSC n/a Chr 1: 74.83 – 74.84 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

WNT10A‏ (Wnt family member 10A) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين WNT10A في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: wingless-type MMTV integration site family". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Adaimy L، Chouery E، Megarbane H، Mroueh S، Delague V، Nicolas E، Belguith H، de Mazancourt P، Megarbane A (أكتوبر 2007). "Mutation in WNT10A is associated with an autosomal recessive ectodermal dysplasia: the odonto-onycho-dermal dysplasia". Am. J. Hum. Genet. ج. 81 ع. 4: 821–8. DOI:10.1086/520064. PMC:1973944. PMID:17847007.
  3. ^ Kirikoshi H، Sekihara H، Katoh M (مايو 2001). "WNT10A and WNT6, clustered in human chromosome 2q35 region with head-to-tail manner, are strongly coexpressed in SW480 cells". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 283 ع. 4: 798–805. DOI:10.1006/bbrc.2001.4855. PMID:11350055.

قراءة متعمقة

  • Gelebart P، Anand M، Armanious H، وآخرون (2008). "Constitutive activation of the Wnt canonical pathway in mantle cell lymphoma". Blood. ج. 112 ع. 13: 5171–9. DOI:10.1182/blood-2008-02-139212. PMC:2597612. PMID:18787224.
  • Beaty TH، Hetmanski JB، Fallin MD، وآخرون (2006). "Analysis of candidate genes on chromosome 2 in oral cleft case-parent trios from three populations". Hum. Genet. ج. 120 ع. 4: 501–18. DOI:10.1007/s00439-006-0235-9. PMID:16953426.
  • Nawaz S، Klar J، Wajid M، وآخرون (2009). "WNT10A missense mutation associated with a complete odonto-onycho-dermal dysplasia syndrome". Eur. J. Hum. Genet. ج. 17 ع. 12: 1600–5. DOI:10.1038/ejhg.2009.81. PMC:2987016. PMID:19471313.
  • Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
  • Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
  • Medland SE، Nyholt DR، Painter JN، وآخرون (2009). "Common variants in the trichohyalin gene are associated with straight hair in Europeans". Am. J. Hum. Genet. ج. 85 ع. 5: 750–5. DOI:10.1016/j.ajhg.2009.10.009. PMC:2775823. PMID:19896111.
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Yerges LM، Klei L، Cauley JA، وآخرون (2009). "High-density association study of 383 candidate genes for volumetric BMD at the femoral neck and lumbar spine among older men". J. Bone Miner. Res. ج. 24 ع. 12: 2039–49. DOI:10.1359/jbmr.090524. PMC:2791518. PMID:19453261.
  • Memarian A، Hojjat-Farsangi M، Asgarian-Omran H، وآخرون (2009). "Variation in WNT genes expression in different subtypes of chronic lymphocytic leukemia". Leuk. Lymphoma. ج. 50 ع. 12: 2061–70. DOI:10.3109/10428190903331082. PMID:19863181.
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 2
جينات الكروموسوم 2
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 2 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية