Ciepło właściwe

Ciepło właściwe – ciepło potrzebne do zmiany temperatury ciała w jednostkowej masie o jedną jednostkę

c = Δ Q m Δ T , {\displaystyle \operatorname {c} ={\frac {\Delta Q}{m\Delta T}},}

gdzie:

Δ Q {\displaystyle \Delta Q} – dostarczone ciepło,
m {\displaystyle m} – masa ciała,
Δ T {\displaystyle \Delta T} – różnica temperatur.

To samo ciepło właściwe można zdefiniować również dla chłodzenia. W układzie SI jednostką ciepła właściwego jest dżul przez kilogram i przez kelwin:

J k g K . {\displaystyle \mathrm {\frac {J}{kg\cdot K}} .}

Ciepło właściwe jest wielkością charakterystyczną dla danej substancji w danej temperaturze (jest stałą materiałową). Może zależeć od temperatury, dlatego precyzyjniejszy jest wzór zapisany w postaci różniczkowej

c ( T ) = 1 m ( d Q d T ) . {\displaystyle c(T)={\frac {1}{m}}\left({\frac {dQ}{dT}}\right).}

Ciepło właściwe gazów

Gaz charakteryzuje się ściśliwością, czyli zmianą np. ciśnienia podczas zmiany objętości naczynia, w którym zamknięta jest rozpatrywana ilość gazu. Ściśliwość gazów powoduje, że inną ilość ciepła należy dostarczyć ogrzewając gaz o 1 °C przy niezmiennym ciśnieniu, a inną – przy niezmiennej objętości. W pierwszym przypadku, występuje ekspansja, czyli wzrost objętości. Można to interpretować jako rozprężanie gazu, co powoduje jego ochłodzenie, czyli należy dostarczyć więcej ciepła, aby uzyskać przyrost temperatury o 1 °C. Jeśli gaz jest ogrzewany przy niezmiennej objętości, to następuje „jakby-sprężanie” gazu, gdyż gaz podczas ogrzewania dąży do zwiększenia objętości. Z rozważań tych wynika, że ciepło właściwe przemiany realizowanej przy stałym ciśnieniu (przemiana izobaryczna) będzie zawsze większe, niż ciepło właściwe przemiany realizowanej przy stałej objętości (przemiana izochoryczna).

Stosunek obu tych ciepeł jest wykładnikiem adiabaty ϰ : {\displaystyle \varkappa {:}}

c p c v = ϰ . {\displaystyle {\frac {c_{p}}{c_{v}}}=\varkappa .}

Ciepło właściwe gazów doskonałych nie zależy od temperatury. Jeśli więc ogrzewany jest 1 kg gazu o 1 °C od temperatury 0 °C do 1 °C, to należy dostarczyć tyle samo ciepła, co podczas ogrzewania od 100 °C do 101 °C. W przypadku gazów rzeczywistych ciepło właściwe (zarówno c p , {\displaystyle c_{p},} jak i c v {\displaystyle c_{v}} ) jest zależne od temperatury. Rośnie ono wraz z temperaturą, a więc ogrzewając gaz od 100 °C do 101 °C należy dostarczyć więcej ciepła, niż ogrzewając tę samą ilość gazu od 0 °C do 1 °C. Zmiana ta komplikuje nieco obliczenia, ponieważ nie można zastosować stałej wartości ciepła właściwego do obliczeń. W takim przypadku należy wykorzystać tzw. średnie ciepło właściwe (ciepło przemiany od temperatury t 1 {\displaystyle t_{1}} do temperatury t 2 {\displaystyle t_{2}} ), określone zależnościami:

c p | t 1 t 2 = c p | 0 t 2 t 2 c p | 0 t 1 t 1 t 2 t 1 , {\displaystyle c_{p}\vert _{t_{1}}^{t_{2}}={\frac {c_{p}\vert _{0^{\circ }}^{t_{2}}t_{2}-c_{p}\vert _{0^{\circ }}^{t_{1}}t_{1}}{t_{2}-t_{1}}},}
c v | t 1 t 2 = c v | 0 t 2 t 2 c v | 0 t 1 t 1 t 2 t 1 , {\displaystyle c_{v}\vert _{t_{1}}^{t_{2}}={\frac {c_{v}\vert _{0^{\circ }}^{t_{2}}t_{2}-c_{v}\vert _{0^{\circ }}^{t_{1}}t_{1}}{t_{2}-t_{1}}},}

gdzie: c p | 0 t x {\displaystyle c_{p}\vert _{0^{\circ }}^{t_{x}}} i c v | 0 t x {\displaystyle c_{v}\vert _{0^{\circ }}^{t_{x}}} – średnie ciepła właściwe podczas ogrzewania gazu od temperatury 0 °C do t x . {\displaystyle t_{x}.} Ich zależność od temperatury t x {\displaystyle t_{x}} dla danego gazu można znaleźć w literaturze.

Ciepło właściwe molowe

Ciepło właściwe molowe, lub krócej – ciepło molowe, definiuje wzór:

C = 1 n ( d Q d T ) , {\displaystyle C={\frac {1}{n}}\left({\frac {dQ}{dT}}\right),}

gdzie:

C {\displaystyle C} – molowe ciepło właściwe (J /mol K),
n {\displaystyle n} liczność (ilość substancji w molach),
Q {\displaystyle Q} – ciepło dostarczane do układu,

lub przy założeniu niezależności ciepła molowego od temperatury

C = Δ Q n Δ T . {\displaystyle C={\frac {\Delta Q}{n\,\Delta T}}.}

By odróżnić ciepło właściwe molowe od ciepła właściwego oznacza się je wielką literą C . {\displaystyle C.}

Posługiwanie się ciepłem właściwym molowym jest wygodne, bo dla wielu substancji ma ono taką samą lub podobną wartość.

W przypadku gazów ciepło właściwe zależy od rodzaju przemiany, dlatego wprowadzono pojęcie ciepła właściwego przy stałym ciśnieniu c p {\displaystyle c_{p}} (ciepło właściwe przemiany izobarycznej) i przy stałej objętości c v {\displaystyle c_{v}} (ciepło właściwe przemiany izochorycznej). C p {\displaystyle C_{p}} i C v {\displaystyle C_{v}} używa się w obliczeniach zależnie od tego, czy dana przemiana zachodzi przy stałym ciśnieniu czy przy stałej objętości gazu.

Dla gazu doskonałego zachodzi zależność między molowymi ciepłami właściwymi:

C p C v = R , {\displaystyle C_{p}-C_{v}=R,}

gdzie: R {\displaystyle R} to uniwersalna stała gazowa.

Klasyczna teoria ciepła właściwego określa, że energia kinetyczna na jeden stopień swobody (zasada ekwipartycji energii) jednej cząsteczki wynosi k T / 2 , {\displaystyle kT/2,} zatem energia jednego mola gazu doskonałego, która jest sumą energii kinetycznej cząsteczek wyraża się wzorem:

E = i 2 N k T , {\displaystyle E={\frac {i}{2}}NkT,}

gdzie:

i {\displaystyle i} – liczba stopni swobody cząsteczki,
N {\displaystyle N} – liczba cząsteczek w molu (liczba Avogadra),
k {\displaystyle k} stała Boltzmanna.

Dla:

  • jednoatomowego gazu i = 3 , {\displaystyle i=3,} dlatego C v = 3 2 N k = 12 , 5   J / ( m o l K ) , {\displaystyle C_{v}={\frac {3}{2}}Nk=12{,}5\ \mathrm {J/(mol\cdot K)} ,}
  • dwuatomowego gazu i = 5 , {\displaystyle i=5,} dlatego C v = 5 2 N k = 20 , 8   J / ( m o l K ) . {\displaystyle C_{v}={\frac {5}{2}}Nk=20{,}8\ \mathrm {J/(mol\cdot K)} .}

Wyznaczone doświadczalnie ciepło molowe przy stałej objętości, dla:

W niskich temperaturach i pod dużym ciśnieniem ciepło właściwe zmniejsza się.

W przypadku ciał stałych ciepło właściwe w niskich temperaturach zależy od trzeciej potęgi temperatury. Ta zależność może być wyprowadzona z modelu Debye’a. Pierwszym historycznie modelem był model Einsteina.

Wartości

Ciepła właściwe ciał stałych i cieczy

Substancja Ciepło właściwe C p {\displaystyle C_{p}}
(warunki standardowe)
J/(kg·K) J/(mol·K)
woda 4189,9[1] 76[a]
gliceryna 2386[1] 219[b]
olej hydrauliczny (Hydrol) 1885[1]  
glin 900[2] 24,4
węgiel 507[2] 6,11
miedź 386[2] 5,85
srebro 236[2] 6,09
wolfram 134[2] 5,92
ołów 128[2] 6,32

Ciepła molowe gazów

Substancja Ciepło właściwe
(warunki standardowe)[2]
C p {\displaystyle C_{p}} C v {\displaystyle C_{v}} C p / C v {\displaystyle C_{p}/C_{v}}
J/(mol·K) J/(mol·K)
Gazy jednoatomowe
hel 20,80 12,47 1,67
argon 20,80 12,47 1,67
Gazy dwuatomowe
wodór 28,77 20,43 1,41
tlen 29,43[c] 21,06 1,40
azot 29,09 20,76 1,40
chlor 34,70 25,74 1,35
Gazy wieloatomowe
dwutlenek węgla 36,96 28,46 1,30
dwutlenek siarki 40,39 31,39 1,29
amoniak 36,84 27,84 1,31
metan 51,70 43,12 1,20

Ciepła właściwe niektórych innych substancji

Substancja Ciepło właściwe C p {\displaystyle C_{p}}
J/(kg·K)
etanol 2380
argon 520
azot 1035
benzen 1720
benzyna 2100
chloroform 943
cyna 222
cynk 389
dwutlenek węgla 1073
lód (0 °C) 2100
nafta 2100
mosiądz 377
olej lniany 1840
piasek 800
platyna 136
powietrze 1005
rtęć 139
styropian 1200
szkło kwarcowe 729
tlen 916
wodór 14225
złoto 129
żelazo 452

Zobacz też

Uwagi

  1. Obliczone na podstawie ciepła właściwego dla 1 kg przy masie molowej 0,018 kg/mol.
  2. Obliczone na podstawie ciepła właściwego dla 1 kg przy masie molowej 0,092 kg/mol.
  3. Książka Fizyka 1 zawiera błędne dane dotyczące ciepła właściwego tlenu, podając wartość 47,20 Jmol−1K−1. Poprawną wartość można obliczyć, odejmując kolejne wartości w tym wersie.

Przypisy

  1. a b c Biedrzycki et al. 1996, s. 636.
  2. a b c d e f g Resnick i Halliday 1997 ↓, s. 547, 590.

Bibliografia

  • J.J. Biedrzycki J.J. i inni, Konstrukcja przyrządów i urządzeń precyzyjnych, Warszawa: WNT, 1996, ISBN 83-204-1982-4 .
  • RobertR. Resnick RobertR., DavidD. Halliday DavidD., Fizyka 1, W.W. Ratyński (tłum.), T.T. Kaniowska (tłum.), Warszawa: Wydawnictwo Naukowe PWN, 1997, ISBN 83-01-09323-4 .

Literatura dodatkowa

  • E.E. Kalinowski E.E., Termodynamika, Wrocław: Wydawnictwo Politechniki Wrocławskiej, 1994 .
  • J.J. Szargut J.J., Termodynamika techniczna, Gliwice: Wydawnictwo Politechniki Śląskiej, 2000 .
  • E.E. Tuliszka E.E., Termodynamika techniczna, Warszawa: PWN, 1980 .
  • StefanS. Wiśniewski StefanS., Termodynamika techniczna, Warszawa: Wydawnictwa Naukowo-Techniczne, 2005 .
Kontrola autorytatywna (zmienna intensywna):
  • LCCN: sh85126389
  • GND: 4182218-3
  • BnF: 12274423z
  • BNCF: 31408
  • J9U: 987007565726505171
Encyklopedia internetowa: