Iksabepilon
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||
Wzór sumaryczny | C27H42N2O5S | ||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa | 506,70 g/mol | ||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||
Numer CAS | 219989-84-1 | ||||||||||||||
PubChem | 6445540 | ||||||||||||||
DrugBank | DB04845 | ||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
Klasyfikacja medyczna | |||||||||||||||
ATC | L01DC04 | ||||||||||||||
Stosowanie w ciąży | kategoria D | ||||||||||||||
| |||||||||||||||
|
Iksabepilon – organiczny związek chemiczny, półsyntetyczny analog epotilonu B, należący do grupy epotilonów. Jest on substratem enzymu CYP3A4.
Mechanizm działania
Iksabepilon, wiążąc się bezpośrednio z podjednostką beta-tubuliny, upośledza funkcję mikrotubuli.
Leczenie
W październiku 2007 amerykańska Agencja Żywności i Leków zarejestrowała pierwszy epotilon – iksabepilon (Ixempra, Bristol-Myers Squibb) – do leczenia miejscowo zaawansowanego lub rozsianego raka sutka w monoterapii lub w skojarzeniu z kapecytabiną u chorych uprzednio leczonych antracyklinami i taksanami[1][2].
Przypisy
- ↑ Ixabepilone [online], Food and Drug Administration, 16 października 2007 [dostęp 2010-06-30] [zarchiwizowane z adresu 2010-03-09] (ang.).
- ↑ N.N. Egerton N.N., Ixabepilone (ixempra), a therapeutic option for locally advanced or metastatic breast cancer, „Pharmacy & Therapeutics”, 33 (9), 2008, s. 523–531, PMID: 19750031, PMCID: PMC2730126 .
Bibliografia
- PiotrP. Wysocki PiotrP., Epotilony – nowa klasa inhibitorów wrzeciona kariokinetycznego w leczeniu raka piersi, „Współczesna Onkologia”, 12 (8), 2008, s. 343–348 .
- K.L.K.L. Cheng K.L.K.L., T.T. Bradley T.T., D.R.D.R. Budman D.R.D.R., Novel microtubule-targeting agents – the epothilones, „Biologics”, 2 (4), 2008, s. 789–811, DOI: 10.2147/BTT.S3487, PMID: 19707459, PMCID: PMC2727900 .
- J.T.J.T. Hunt J.T.J.T., Discovery of ixabepilone, „Molecular Cancer Therapeutics”, 8 (2), 2009, s. 275–281, DOI: 10.1158/1535-7163.MCT-08-0999, PMID: 19174552 .
- J.J.J.J. Lee J.J.J.J., S.M.S.M. Swain S.M.S.M., The epothilones: translating from the laboratory to the clinic, „Clinical Cancer Research”, 14 (6), 2008, s. 1618–1624, DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-07-2201, PMID: 18347162 .
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
- p
- d
- e
- p
- d
- e
L01A – Leki alkilujące |
| ||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
L01B – Antymetabolity |
| ||||||||||||||||||||||||||||
L01C – Alkaloidy roślinne i inne związki pochodzenia naturalnego |
| ||||||||||||||||||||||||||||
L01D – Antybiotyki cytotoksyczne i związki pochodne |
| ||||||||||||||||||||||||||||
L01E – Inhibitory kinazy białkowej |
| ||||||||||||||||||||||||||||
L01F – Przeciwciała monoklonalne oraz przeciwciała skoniugowane z cytostatykami |
| ||||||||||||||||||||||||||||
L01X – Pozostałe leki przeciwnowotworowe |
|