Ermanine
Ermanine | |
Identification | |
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Nom UICPA | 5,7-dihydroxy-3-méthoxy-2-(4-méthoxyphényl)chromén-4-one |
Synonymes | 3,4'-diméthoxychrysine; kaempférol-3,4'-diméthyléther; 5,7-dihydroxy-3,4'-diméthoxyflavone |
No CAS | 20869-95-8 |
No ECHA | 100.040.070 |
No CE | 244-093-8 |
SMILES | COC1=CC=C(C=C1)C2=C(C(=O)C3=C(C=C(C=C3O2)O)O)OC PubChem, vue 3D |
InChI | Std. InChI : vue 3D InChI=O=C1c3c(O/C(=C1/OC)c2ccc(OC)cc2)cc(O)cc3O Std. InChIKey : 1S/C17H14O6/c1-21-11-5-3-9(4-6-11)16-17(22-2)15(20)14-12(19)7-10(18)8-13(14)23-16/h3-8,18-19H,1-2H3 |
Propriétés chimiques | |
Formule | C17H14O6 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 314,289 5 ± 0,016 4 g/mol C 64,97 %, H 4,49 %, O 30,54 %, |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L'ermanine est un composé organique de la famille des flavonols O-méthylés, un type de flavonoïdes. Elle est notamment présente dans Tanacetum microphyllum[2].
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ Isolation of Two Flavonoids from Tanacetum microphyllum as PMA-Induced Ear Edema Inhibitors. Jacqueline Martinez, Ana Maria Silván, Maria José Abad, Paulina Bermejo and Angel Villar, J. Nat. Prod., 1997, 60 (2), pp. 142–144, DOI 10.1021/np960163u
v · m Flavonols | |||||||||||||||||
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