BAG5

BAG5
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين

2D9D, 3A8Y

معرفات
أسماء بديلة BAG5, BAG-5, BCL2 associated athanogene 5, BAG cochaperone 5, CMD2F
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 603885 MGI: MGI:1917619 HomoloGene: 3584 GeneCards: 9529
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

ربط شابرون
‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني
protein kinase binding
ubiquitin protein ligase binding
adenyl-nucleotide exchange factor activity

مكونات خلوية

عصارة خلوية
غشاء
ميتوكندريون
مشتمل
perinuclear region of cytoplasm
نواة

عمليات حيوية

neuron death
negative regulation of neuron projection development
Golgi organization
regulation of inclusion body assembly
negative regulation of protein ubiquitination
طي البروتين
negative regulation of ubiquitin-protein transferase activity
negative regulation of proteasomal ubiquitin-dependent protein catabolic process
regulation of cellular response to heat
negative regulation of oxidative stress-induced intrinsic apoptotic signaling pathway
negative regulation of protein refolding
regulation of ubiquitin-protein transferase activity
protein stabilization

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي


المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 9529 70369
Ensembl ENSG00000166170 ENSMUSG00000049792
يونيبروت

Q9UL15

Q8CI32

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001015048، ‏NM_001015049 NM_004873، ‏NM_001015048، ‏NM_001015049

‏XM_006516217، ‏NM_001324480، ‏NM_001324481، ‏NM_001324482 NM_027404، ‏XM_006516217، ‏NM_001324480، ‏NM_001324481، ‏NM_001324482

RefSeq (بروتين)

‏NP_001015049، ‏NP_004864 NP_001015048، ‏NP_001015049، ‏NP_004864

‏NP_001311410، ‏NP_001311411، ‏NP_081680، ‏XP_006516280 NP_001311409، ‏NP_001311410، ‏NP_001311411، ‏NP_081680، ‏XP_006516280

الموقع (UCSC n/a Chr 12: 111.68 – 111.68 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

BAG5‏ (BCL2 associated athanogene 5) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين BAG5 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ Takayama S، Xie Z، Reed JC (فبراير 1999). "An evolutionarily conserved family of Hsp70/Hsc70 molecular chaperone regulators". J Biol Chem. ج. 274 ع. 2: 781–6. DOI:10.1074/jbc.274.2.781. PMID:9873016.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  2. ^ "Entrez Gene: BAG5 BCL2-associated athanogene 5". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  3. ^ Kalia SK، Lee S، Smith PD، Liu L، Crocker SJ، Thorarinsdottir TE، Glover JR، Fon EA، Park DS، Lozano AM (ديسمبر 2004). "BAG5 inhibits parkin and enhances dopaminergic neuron degeneration". Neuron. ج. 44 ع. 6: 931–45. DOI:10.1016/j.neuron.2004.11.026. PMID:15603737.

قراءة متعمقة

  • Takayama S، Sato T، Krajewski S، وآخرون (1995). "Cloning and functional analysis of BAG-1: a novel Bcl-2-binding protein with anti-cell death activity". Cell. ج. 80 ع. 2: 279–84. DOI:10.1016/0092-8674(95)90410-7. PMID:7834747.
  • Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
  • Höhfeld J، Jentsch S (1997). "GrpE-like regulation of the hsc70 chaperone by the anti-apoptotic protein BAG-1". EMBO J. ج. 16 ع. 20: 6209–16. DOI:10.1093/emboj/16.20.6209. PMC:1326305. PMID:9321400.
  • Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
  • Nagase T، Ishikawa K، Suyama M، وآخرون (1999). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XII. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro". DNA Res. ج. 5 ع. 6: 355–64. DOI:10.1093/dnares/5.6.355. PMID:10048485.
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
  • Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 14
جينات الكروموسوم 14
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 14 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية