HIC1

HIC1
معرفات
أسماء بديلة HIC1, ZBTB29, ZNF901, hic-1, hypermethylated in cancer 1, HIC ZBTB transcriptional repressor 1
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 603825 MGI: MGI:1338010 HomoloGene: 4740 GeneCards: 3090
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• ‏GO:0001131، ‏GO:0001151، ‏GO:0001130، ‏GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity
• sequence-specific DNA binding
• ربط دي إن إي
• histone deacetylase binding
• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني
• ربط أيون فلزي
• ربط حمض نووي
• ‏GO:0001078، ‏GO:0001214، ‏GO:0001206 DNA-binding transcription repressor activity, RNA polymerase II-specific
• ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific

مكونات خلوية

• كروماتين
• نواة
• عصارة خلوية
• بلازم نووي

عمليات حيوية

• نمو متعدد الخلايا
• negative regulation of Wnt signaling pathway
• positive regulation of DNA damage response, signal transduction by p53 class mediator
• ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا
• ‏GO:1901227 negative regulation of transcription by RNA polymerase II
• بروتين دبيلو.أن.تي
• نسخ الدنا
• intrinsic apoptotic signaling pathway in response to DNA damage
• cellular response to DNA damage stimulus

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 3090 15248
Ensembl ENSG00000177374 ENSMUSG00000043099
يونيبروت

Q14526

Q9R1Y5

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001098202 NM_006497، ‏NM_001098202

‏NM_010430، ‏XM_006532275 NM_001098203، ‏NM_010430، ‏XM_006532275

RefSeq (بروتين)

‏NP_006488 NP_001091672، ‏NP_006488

‏NP_034560، ‏XP_006532338 NP_001091673، ‏NP_034560، ‏XP_006532338

الموقع (UCSC n/a Chr 11: 75.06 – 75.06 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

HIC1‏ (HIC ZBTB transcriptional repressor 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HIC1 في الإنسان.[1]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: HIC1 hypermethylated in cancer 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

  • Chopin V، Leprince D (2006). "[Chromosome arm 17p13.3: could HIC1 be the one ?]". Med Sci (Paris). ج. 22 ع. 1: 54–61. DOI:10.1051/medsci/200622154. PMID:16386221.
  • Wales MM، Biel MA، el Deiry W، وآخرون (1995). "p53 activates expression of HIC-1, a new candidate tumour suppressor gene on 17p13.3". Nat. Med. ج. 1 ع. 6: 570–7. DOI:10.1038/nm0695-570. PMID:7585125.
  • Fujii H، Biel MA، Zhou W، وآخرون (1998). "Methylation of the HIC-1 candidate tumor suppressor gene in human breast cancer". Oncogene. ج. 16 ع. 16: 2159–64. DOI:10.1038/sj.onc.1201976. PMID:9572497.
  • Deltour S، Guerardel C، Stehelin D، Leprince D (1999). "The carboxy-terminal end of the candidate tumor suppressor gene HIC-1 is phylogenetically conserved". Biochim. Biophys. Acta. ج. 1443 ع. 1–2: 230–2. DOI:10.1016/s0167-4781(98)00219-x. PMID:9838134.
  • Deltour S، Guerardel C، Leprince D (2000). "Recruitment of SMRT/N-CoR-mSin3A-HDAC-repressing complexes is not a general mechanism for BTB/POZ transcriptional repressors: the case of HIC-1 and gammaFBP-B". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 96 ع. 26: 14831–6. DOI:10.1073/pnas.96.26.14831. PMC:24733. PMID:10611298.
  • Guerardel C، Deltour S، Pinte S، وآخرون (2001). "Identification in the human candidate tumor suppressor gene HIC-1 of a new major alternative TATA-less promoter positively regulated by p53". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 5: 3078–89. DOI:10.1074/jbc.M008690200. PMID:11073960.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Deltour S، Pinte S، Guérardel C، Leprince D (2001). "Characterization of HRG22, a human homologue of the putative tumor suppressor gene HIC1". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 287 ع. 2: 427–34. DOI:10.1006/bbrc.2001.5624. PMID:11554746.
  • Deltour S، Pinte S، Guerardel C، وآخرون (2002). "The human candidate tumor suppressor gene HIC1 recruits CtBP through a degenerate GLDLSKK motif". Mol. Cell. Biol. ج. 22 ع. 13: 4890–901. DOI:10.1128/MCB.22.13.4890-4901.2002. PMC:133903. PMID:12052894.
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Cardoso C، Leventer RJ، Ward HL، وآخرون (2003). "Refinement of a 400-kb critical region allows genotypic differentiation between isolated lissencephaly, Miller-Dieker syndrome, and other phenotypes secondary to deletions of 17p13.3". Am. J. Hum. Genet. ج. 72 ع. 4: 918–30. DOI:10.1086/374320. PMC:1180354. PMID:12621583.
  • Rathi A، Virmani AK، Harada K، وآخرون (2004). "Aberrant methylation of the HIC1 promoter is a frequent event in specific pediatric neoplasms". Clin. Cancer Res. ج. 9 ع. 10 Pt 1: 3674–8. PMID:14506157.
  • Waha A، Waha A، Koch A، وآخرون (2004). "Epigenetic silencing of the HIC-1 gene in human medulloblastomas". J. Neuropathol. Exp. Neurol. ج. 62 ع. 11: 1192–201. PMID:14656076.
  • Lindsey JC، Lusher ME، Anderton JA، وآخرون (2004). "Identification of tumour-specific epigenetic events in medulloblastoma development by hypermethylation profiling". Carcinogenesis. ج. 25 ع. 5: 661–8. DOI:10.1093/carcin/bgh055. PMID:14688019.
  • Pinte S، Guérardel C، Deltour-Balerdi S، وآخرون (2004). "Identification of a second G-C-rich promoter conserved in the human, murine and rat tumor suppressor genes HIC1". Oncogene. ج. 23 ع. 22: 4023–31. DOI:10.1038/sj.onc.1207504. PMID:15007385.
  • Pinte S، Stankovic-Valentin N، Deltour S، وآخرون (2004). "The tumor suppressor gene HIC1 (hypermethylated in cancer 1) is a sequence-specific transcriptional repressor: definition of its consensus binding sequence and analysis of its DNA binding and repressive properties". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 37: 38313–24. DOI:10.1074/jbc.M401610200. PMID:15231840.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Chen W، Cooper TK، Zahnow CA، وآخرون (2004). "Epigenetic and genetic loss of Hic1 function accentuates the role of p53 in tumorigenesis". Cancer Cell. ج. 6 ع. 4: 387–98. DOI:10.1016/j.ccr.2004.08.030. PMID:15488761.
  • Britschgi C، Rizzi M، Grob TJ، وآخرون (2006). "Identification of the p53 family-responsive element in the promoter region of the tumor suppressor gene hypermethylated in cancer 1". Oncogene. ج. 25 ع. 14: 2030–9. DOI:10.1038/sj.onc.1209240. PMID:16301995.
  • Valenta T، Lukas J، Doubravska L، وآخرون (2006). "HIC1 attenuates Wnt signaling by recruitment of TCF-4 and beta-catenin to the nuclear bodies". EMBO J. ج. 25 ع. 11: 2326–37. DOI:10.1038/sj.emboj.7601147. PMC:1478201. PMID:16724116.
  • Stankovic-Valentin N، Verger A، Deltour-Balerdi S، وآخرون (2006). "A L225A substitution in the human tumour suppressor HIC1 abolishes its interaction with the corepressor CtBP". FEBS J. ج. 273 ع. 13: 2879–90. DOI:10.1111/j.1742-4658.2006.05301.x. PMID:16762039.
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 17
جينات الكروموسوم 17
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة طب
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية