CCBE1

CCBE1
معرفات
أسماء بديلة CCBE1, HKLLS1, collagen and calcium binding EGF domains 1
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 612753 MGI: MGI:2445053 HomoloGene: 15852 GeneCards: 147372
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

protease binding
ربط أيون الكالسيوم
‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني
collagen binding

مكونات خلوية

الفراغ خارج الخلية
كولاجين
خارج خلوي
‏GO:0005578 نسيج بيني خارج الخلية

عمليات حيوية

positive regulation of endothelial cell migration
نمو متعدد الخلايا
positive regulation of vascular endothelial growth factor production
sprouting angiogenesis
positive regulation of lymphangiogenesis
positive regulation of protein processing
توليد الأوعية
positive regulation of vascular endothelial growth factor signaling pathway
venous blood vessel morphogenesis
lymphangiogenesis
positive regulation of angiogenesis
lymph vessel development
lung development
respiratory gaseous exchange by respiratory system
respiratory system process

المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 147372 320924
Ensembl ENSG00000183287 ENSMUSG00000046318
يونيبروت

Q6UXH8

Q3MI99

RefSeq (رنا مرسال.)

‏XM_017025557، ‏XM_017025558، ‏XM_024451091، ‏XM_047437301، ‏XM_047437302 NM_133459، ‏XM_017025557، ‏XM_017025558، ‏XM_024451091، ‏XM_047437301، ‏XM_047437302

‏XM_006526021، ‏XM_036161176، ‏XM_036161177 NM_178793، ‏XM_006526021، ‏XM_036161176، ‏XM_036161177

RefSeq (بروتين)

‏XP_016881045، ‏XP_016881046، ‏XP_016881047، ‏XP_024306859 NP_597716، ‏XP_016881045، ‏XP_016881046، ‏XP_016881047، ‏XP_024306859

‏XP_006526084 NP_848908، ‏XP_006526084

الموقع (UCSC n/a Chr 18: 66.18 – 66.44 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

CCBE1‏ (Collagen and calcium binding EGF domains 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CCBE1 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ Nagase T، Kikuno R، Ohara O (ديسمبر 2001). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XXII. The complete sequences of 50 new cDNA clones which code for large proteins". DNA Res. ج. 8 ع. 6: 319–27. DOI:10.1093/dnares/8.6.319. PMID:11853319.
  2. ^ "Entrez Gene: collagen and calcium binding EGF domains 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

  • Barton CA، Gloss BS، Qu W، وآخرون (2010). "Collagen and calcium-binding EGF domains 1 is frequently inactivated in ovarian cancer by aberrant promoter hypermethylation and modulates cell migration and survival". Br. J. Cancer. ج. 102 ع. 1: 87–96. DOI:10.1038/sj.bjc.6605429. PMC:2813742. PMID:19935792.
  • Browning SR، Thomas J (2007). "Multilocus analysis of GAW15 NARAC chromosome 18 case-control data". BMC Proceedings. 1 Suppl 1: S11. PMC:2367534. PMID:18466450.
  • Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
  • Uhl GR، Liu QR، Drgon T، وآخرون (2008). "Molecular Genetics of Successful Smoking Cessation: Convergent Genome-Wide Association Study Results". Arch. Gen. Psychiatry. ج. 65 ع. 6: 683–93. DOI:10.1001/archpsyc.65.6.683. PMC:2430596. PMID:18519826.
  • Hogan BM، Bos FL، Bussmann J، وآخرون (2009). "Ccbe1 is required for embryonic lymphangiogenesis and venous sprouting". Nat. Genet. ج. 41 ع. 4: 396–8. DOI:10.1038/ng.321. PMID:19287381.
  • Clark HF، Gurney AL، Abaya E، وآخرون (2003). "The Secreted Protein Discovery Initiative (SPDI), a Large-Scale Effort to Identify Novel Human Secreted and Transmembrane Proteins: A Bioinformatics Assessment". Genome Res. ج. 13 ع. 10: 2265–70. DOI:10.1101/gr.1293003. PMC:403697. PMID:12975309.
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Connell F، Kalidas K، Ostergaard P، وآخرون (2010). "Linkage and sequence analysis indicate that CCBE1 is mutated in recessively inherited generalised lymphatic dysplasia". Hum. Genet. ج. 127 ع. 2: 231–41. DOI:10.1007/s00439-009-0766-y. PMID:19911200.
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 18
جينات الكروموسوم 18
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة طب
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 18 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية