GLTSCR2

NOP53
معرفات
أسماء بديلة NOP53, PICT-1, PICT1, GLTSCR2, glioma tumor suppressor candidate region gene 2, ribosome biogenesis factor
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605691 MGI: MGI:2154441 HomoloGene: 44130 GeneCards: 29997
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

RNA binding
5S rRNA binding
‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني
p53 binding
identical protein binding

مكونات خلوية

داخل خلوي
intracellular membrane-bounded organelle
نواة
نوية
عصارة خلوية
fibrillar center
rDNA heterochromatin
بلازم نووي

عمليات حيوية

ribosomal large subunit assembly
regulation of protein phosphorylation
protein stabilization
regulation of signal transduction by p53 class mediator
negative regulation of signal transduction by p53 class mediator
regulation of aerobic respiration
ribosomal large subunit export from nucleus
‏GO:1901227 negative regulation of transcription by RNA polymerase II
‏GO:0100026 ترميم الدنا
mitotic G2 DNA damage checkpoint signaling
negative regulation of phosphatidylinositol 3-kinase signaling
‏GO:0106160 negative regulation of protein-containing complex assembly
negative regulation of proteasomal ubiquitin-dependent protein catabolic process
positive regulation of proteasomal ubiquitin-dependent protein catabolic process
regulation of apoptotic process
regulation of cell cycle
cellular response to hypoxia
protein localization to nucleolus
protein localization to nucleoplasm
cellular response to DNA damage stimulus
regulation of RIG-I signaling pathway
negative regulation of protein kinase B signaling
negative regulation of transcription of nucleolar large rRNA by RNA polymerase I
positive regulation of protein K63-linked deubiquitination
نشأة الريبوسوم
rRNA processing

المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 29997 68077
Ensembl ENSG00000105373 ENSMUSG00000041560
يونيبروت

Q9NZM5

Q8BK35

RefSeq (رنا مرسال.)

NM_015710

NM_133831

RefSeq (بروتين)

NP_056525

NP_598592

الموقع (UCSC n/a Chr 7: 15.67 – 15.68 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

GLTSCR2‏ (NOP53 ribosome biogenesis factor) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين GLTSCR2 في الإنسان.[1][2][3][4]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ Smith JS، Tachibana I، Pohl U، Lee HK، Thanarajasingam U، Portier BP، Ueki K، Ramaswamy S، Billings SJ، Mohrenweiser HW، Louis DN، Jenkins RB (يونيو 2000). "A transcript map of the chromosome 19q-arm glioma tumor suppressor region". Genomics. ج. 64 ع. 1: 44–50. DOI:10.1006/geno.1999.6101. PMID:10708517.
  2. ^ Yim JH، Kim YJ، Ko JH، Cho YE، Kim SM، Kim JY، Lee S، Park JH (أكتوبر 2007). "The putative tumor suppressor gene GLTSCR2 induces PTEN-modulated cell death". Cell Death Differ. ج. 14 ع. 11: 1872–9. DOI:10.1038/sj.cdd.4402204. PMID:17657248.
  3. ^ "Entrez Gene: GLTSCR2 glioma tumor suppressor candidate region gene 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  4. ^ Okahara F، Itoh K، Nakagawara A، Murakami M، Kanaho Y، Maehama T (أكتوبر 2006). "Critical role of PICT-1, a tumor suppressor candidate, in phosphatidylinositol 3,4,5-trisphosphate signals and tumorigenic transformation". Mol Biol Cell. ج. 17 ع. 11: 4888–95. DOI:10.1091/mbc.E06-04-0301. PMC:1635402. PMID:16971513.

قراءة متعمقة

  • Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
  • Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
  • Bruni R، Fineschi B، Ogle WO، Roizman B (1999). "A novel cellular protein, p60, interacting with both herpes simplex virus 1 regulatory proteins ICP22 and ICP0 is modified in a cell-type-specific manner and Is recruited to the nucleus after infection". J. Virol. ج. 73 ع. 5: 3810–7. PMC:104158. PMID:10196275.
  • Andersen JS، Lyon CE، Fox AH، وآخرون (2002). "Directed proteomic analysis of the human nucleolus". Curr. Biol. ج. 12 ع. 1: 1–11. DOI:10.1016/S0960-9822(01)00650-9. PMID:11790298.
  • Scherl A، Couté Y، Déon C، وآخرون (2003). "Functional proteomic analysis of human nucleolus". Mol. Biol. Cell. ج. 13 ع. 11: 4100–9. DOI:10.1091/mbc.E02-05-0271. PMC:133617. PMID:12429849.
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
  • Okahara F، Ikawa H، Kanaho Y، Maehama T (2004). "Regulation of PTEN phosphorylation and stability by a tumor suppressor candidate protein". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 44: 45300–3. DOI:10.1074/jbc.C400377200. PMID:15355975.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
  • Andersen JS، Lam YW، Leung AK، وآخرون (2005). "Nucleolar proteome dynamics". Nature. ج. 433 ع. 7021: 77–83. DOI:10.1038/nature03207. PMID:15635413.
  • Yim JH، Kim YJ، Cho YE، وآخرون (2007). "GLTSCR2 sensitizes cells to hypoxic injury without involvement of mitochondrial apoptotic cascades". Pathobiology. ج. 74 ع. 5: 301–8. DOI:10.1159/000105813. PMID:17890897.
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 19
جينات الكروموسوم 19
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية