MYH14

MYH14
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين

5JLH

معرفات
أسماء بديلة MYH14, DFNA4, DFNA4A, MHC16, MYH17, NMHC II-C, NMHC-II-C, PNMHH, myosin, FP17425, myosin, heavy chain 14, non-muscle, myosin heavy chain 14
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 608568 MGI: MGI:1919210 HomoloGene: 23480 GeneCards: 79784
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• nucleotide binding
• calmodulin binding
• actin filament binding
• microfilament motor activity
• actin binding
• cytoskeletal motor activity
• ATP binding
• ATPase activity
• microtubule motor activity
• microtubule binding

مكونات خلوية

• سيتوبلازم
• عصارة خلوية
• myosin II filament
• غشاء
• مخروط النمو
• myelin sheath
• stress fiber
• محور عصبي
• حافة فرشاتية
• myosin II complex
• أكتوميوسين
• حويصلة خارج خلوية
• myosin complex

عمليات حيوية

• skeletal muscle contraction
• actomyosin structure organization
• سمع
• actin filament-based movement
• vocalization behavior
• regulation of cell shape
• mitochondrion morphogenesis
• skeletal muscle tissue development
• neuronal action potential
• microtubule-based movement

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي




المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 79784 71960
Ensembl ENSG00000105357 ENSMUSG00000030739
يونيبروت

Q7Z406
M0QY43

Q6URW6

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001145809، ‏NM_024729 NM_001077186، ‏NM_001145809، ‏NM_024729

‏NM_001271540، ‏NM_028021، ‏XM_011250903، ‏XM_017312313، ‏XM_030242996، ‏XM_036153443، ‏XM_036153444، ‏XM_036153445، ‏XM_036153446 NM_001271538، ‏NM_001271540، ‏NM_028021، ‏XM_011250903، ‏XM_017312313، ‏XM_030242996، ‏XM_036153443، ‏XM_036153444، ‏XM_036153445، ‏XM_036153446

RefSeq (بروتين)

‏NP_001139281، ‏NP_079005، ‏XP_006723449، ‏XP_011525622، ‏XP_011525623، ‏XP_011525625، ‏XP_024307489 NP_001070654، ‏NP_001139281، ‏NP_079005، ‏XP_006723449، ‏XP_011525622، ‏XP_011525623، ‏XP_011525625، ‏XP_024307489

‏NP_001258469، ‏NP_082297، ‏XP_011249205، ‏XP_017167802، ‏XP_030098856، ‏XP_036009336، ‏XP_036009337، ‏XP_036009338، ‏XP_036009339 NP_001258467، ‏NP_001258469، ‏NP_082297، ‏XP_011249205، ‏XP_017167802، ‏XP_030098856، ‏XP_036009336، ‏XP_036009337، ‏XP_036009338، ‏XP_036009339

الموقع (UCSC n/a Chr 7: 44.26 – 44.32 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

MYH14‏ (Myosin heavy chain 14) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MYH14 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ Donaudy F، Snoeckx R، Pfister M، Zenner HP، Blin N، Di Stazio M، Ferrara A، Lanzara C، Ficarella R، Declau F، Pusch CM، Nurnberg P، Melchionda S، Zelante L، Ballana E، Estivill X، Van Camp G، Gasparini P، Savoia A (مارس 2004). "Nonmuscle Myosin Heavy-Chain Gene MYH14 Is Expressed in Cochlea and Mutated in Patients Affected by Autosomal Dominant Hearing Impairment (DFNA4)". Am J Hum Genet. ج. 74 ع. 4: 770–6. DOI:10.1086/383285. PMC:1181955. PMID:15015131.
  2. ^ Leal A، Endele S، Stengel C، Huehne K، Loetterle J، Barrantes R، Winterpacht A، Rautenstrauss B (أغسطس 2003). "A novel myosin heavy chain gene in human chromosome 19q13.3". Gene. ج. 312: 165–71. DOI:10.1016/S0378-1119(03)00613-9. PMID:12909352.
  3. ^ "Entrez Gene: MYH14 myosin, heavy chain 14". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

  • Chen AH، Ni L، Fukushima K، وآخرون (1995). "Linkage of a gene for dominant non-syndromic deafness to chromosome 19". Hum. Mol. Genet. ج. 4 ع. 6: 1073–6. DOI:10.1093/hmg/4.6.1073. PMID:7655461.
  • Shoeman RL، Sachse C، Höner B، وآخرون (1993). "Cleavage of human and mouse cytoskeletal and sarcomeric proteins by human immunodeficiency virus type 1 protease. Actin, desmin, myosin, and tropomyosin". Am. J. Pathol. ج. 142 ع. 1: 221–30. PMC:1886840. PMID:8424456.
  • Xu XR، Huang J، Xu ZG، وآخرون (2002). "Insight into hepatocellular carcinogenesis at transcriptome level by comparing gene expression profiles of hepatocellular carcinoma with those of corresponding noncancerous liver". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 98 ع. 26: 15089–94. DOI:10.1073/pnas.241522398. PMC:64988. PMID:11752456.
  • Desjardins PR، Burkman JM، Shrager JB، وآخرون (2002). "Evolutionary implications of three novel members of the human sarcomeric myosin heavy chain gene family". Mol. Biol. Evol. ج. 19 ع. 4: 375–93. DOI:10.1093/oxfordjournals.molbev.a004093. PMID:11919279.
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Golomb E، Ma X، Jana SS، وآخرون (2004). "Identification and characterization of nonmuscle myosin II-C, a new member of the myosin II family". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 4: 2800–8. DOI:10.1074/jbc.M309981200. PMID:14594953.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
  • Bouwmeester T، Bauch A، Ruffner H، وآخرون (2004). "A physical and functional map of the human TNF-alpha/NF-kappa B signal transduction pathway". Nat. Cell Biol. ج. 6 ع. 2: 97–105. DOI:10.1038/ncb1086. PMID:14743216.
  • Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
  • Wan D، Gong Y، Qin W، وآخرون (2004). "Large-scale cDNA transfection screening for genes related to cancer development and progression". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 101 ع. 44: 15724–9. DOI:10.1073/pnas.0404089101. PMC:524842. PMID:15498874.
  • Kim KY، Kovács M، Kawamoto S، وآخرون (2005). "Disease-associated mutations and alternative splicing alter the enzymatic and motile activity of nonmuscle myosins II-B and II-C". J. Biol. Chem. ج. 280 ع. 24: 22769–75. DOI:10.1074/jbc.M503488200. PMID:15845534.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Lim J، Hao T، Shaw C، وآخرون (2006). "A protein-protein interaction network for human inherited ataxias and disorders of Purkinje cell degeneration". Cell. ج. 125 ع. 4: 801–14. DOI:10.1016/j.cell.2006.03.032. PMID:16713569.
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 19
جينات الكروموسوم 19
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية