TMED1

TMED1
معرفات
أسماء بديلة TMED1, IL1RL1LG, Il1rl1l, Tp24, p24g1, transmembrane p24 trafficking protein 1
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605395 MGI: MGI:106201 HomoloGene: 21360 GeneCards: 11018
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• signaling receptor binding
• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني

مكونات خلوية

• مكون تكاملي للغشاء
• جهاز غولجي
• endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment membrane
• endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment
• غشاء خلوي
• endoplasmic reticulum membrane
• غشاء
• شبكة إندوبلازمية
• COPII-coated ER to Golgi transport vesicle

عمليات حيوية

• protein transport
• ‏GO:0072468 توصيل الإشارة
• cell-cell signaling
• intracellular protein transport
• endoplasmic reticulum to Golgi vesicle-mediated transport
• Golgi organization

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 11018 17083
Ensembl ENSG00000099203 ENSMUSG00000032180
يونيبروت

Q13445

Q3V009

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_006858، ‏NR_104015 XM_006722631، ‏NM_006858، ‏NR_104015

‏NM_001324510، ‏NR_136911، ‏NR_136912 NM_010744، ‏NM_001324510، ‏NR_136911، ‏NR_136912

RefSeq (بروتين)

‏XP_006722694 NP_006849، ‏XP_006722694

‏NP_034874 NP_001311439، ‏NP_034874

الموقع (UCSC n/a Chr 9: 21.42 – 21.42 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

TMED1‏ (Transmembrane p24 trafficking protein 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TMED1 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ Gayle MA، Slack JL، Bonnert TP، Renshaw BR، Sonoda G، Taguchi T، Testa JR، Dower SK، Sims JE (يونيو 1996). "Cloning of a putative ligand for the T1/ST2 receptor". J Biol Chem. ج. 271 ع. 10: 5784–9. DOI:10.1074/jbc.271.10.5784. PMID:8621446.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  2. ^ "Entrez Gene: TMED1 transmembrane emp24 protein transport domain containing 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  3. ^ Chan WL، Pejnovic N، Lee CA، Al-Ali NA (يوليو 2001). "Human IL-18 receptor and ST2L are stable and selective markers for the respective type 1 and type 2 circulating lymphocytes". J Immunol. ج. 167 ع. 3: 1238–44. DOI:10.4049/jimmunol.167.3.1238. PMID:11466339.

قراءة متعمقة

  • Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
  • Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
  • Colland F، Jacq X، Trouplin V، وآخرون (2004). "Functional Proteomics Mapping of a Human Signaling Pathway". Genome Res. ج. 14 ع. 7: 1324–32. DOI:10.1101/gr.2334104. PMC:442148. PMID:15231748.
  • Grimwood J، Gordon LA، Olsen A، وآخرون (2004). "The DNA sequence and biology of human chromosome 19". Nature. ج. 428 ع. 6982: 529–35. DOI:10.1038/nature02399. PMID:15057824.
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 19
جينات الكروموسوم 19
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة طب
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 19 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية