SIGLEC10

SIGLEC10
معرفات
أسماء بديلة SIGLEC10, PRO940, SIGLEC-10, SLG2, sialic acid binding Ig like lectin 10
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 606091 MGI: MGI:2443630 HomoloGene: 13228 GeneCards: 89790
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

carbohydrate binding
‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني
phosphatase binding
SH2 domain binding

مكونات خلوية

مكون تكاملي للغشاء
الفراغ خارج الخلية
غشاء
غشاء خلوي

عمليات حيوية

التصاق الخلايا
adaptive immune response
immune system process
مناعة فطرية
negative regulation of inflammatory response to wounding

المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 89790 243958
Ensembl ENSG00000142512 ENSMUSG00000030468
يونيبروت

Q96LC7
E9PJA1

Q80ZE3

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001171157، ‏NM_001171158، ‏NM_001171159، ‏NM_001171160، ‏NM_001171161، ‏NM_033130، ‏XM_005259366، ‏XM_005259367، ‏NM_001322105، ‏XM_047439600، ‏XM_047439601، ‏XM_047439602، ‏XM_047439603، ‏XM_047439604، ‏XM_047439605 NM_001171156، ‏NM_001171157، ‏NM_001171158، ‏NM_001171159، ‏NM_001171160، ‏NM_001171161، ‏NM_033130، ‏XM_005259366، ‏XM_005259367، ‏NM_001322105، ‏XM_047439600، ‏XM_047439601، ‏XM_047439602، ‏XM_047439603، ‏XM_047439604، ‏XM_047439605

‏XM_006540860، ‏XR_003946475، ‏NM_001382486، ‏XM_036153108 NM_172900، ‏XM_006540860، ‏XR_003946475، ‏NM_001382486، ‏XM_036153108

RefSeq (بروتين)

‏NP_001164628، ‏NP_001164629، ‏NP_001164630، ‏NP_001164632، ‏NP_001309034، ‏NP_149121، ‏XP_005259423، ‏XP_005259424 NP_001164627، ‏NP_001164628، ‏NP_001164629، ‏NP_001164630، ‏NP_001164632، ‏NP_001309034، ‏NP_149121، ‏XP_005259423، ‏XP_005259424

‏XP_006540923، ‏NP_001369415، ‏XP_036009001 NP_766488، ‏XP_006540923، ‏NP_001369415، ‏XP_036009001

الموقع (UCSC n/a Chr 7: 43.06 – 43.07 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

SIGLEC10‏ (Sialic acid binding Ig like lectin 10) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SIGLEC10 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ Munday J، Kerr S، Ni J، Cornish AL، Zhang JQ، Nicoll G، Floyd H، Mattei MG، Moore P، Liu D، Crocker PR (أبريل 2001). "Identification, characterization and leucocyte expression of Siglec-10, a novel human sialic acid-binding receptor". Biochem J. ج. 355 ع. Pt 2: 489–97. DOI:10.1042/0264-6021:3550489. PMC:1221762. PMID:11284738.
  2. ^ "Entrez Gene: SIGLEC10 sialic acid binding Ig-like lectin 10". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

  • Li N، Zhang W، Wan T، وآخرون (2001). "Cloning and characterization of Siglec-10, a novel sialic acid binding member of the Ig superfamily, from human dendritic cells". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 30: 28106–12. DOI:10.1074/jbc.M100467200. PMID:11358961.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Yousef GM، Ordon MH، Foussias G، Diamandis EP (2001). "Molecular characterization, tissue expression, and mapping of a novel Siglec-like gene (SLG2) with three splice variants". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 284 ع. 4: 900–10. DOI:10.1006/bbrc.2001.5053. PMID:11409878.
  • Nagano T، Yoneda T، Hatanaka Y، وآخرون (2002). "Filamin A-interacting protein (FILIP) regulates cortical cell migration out of the ventricular zone". Nat. Cell Biol. ج. 4 ع. 7: 495–501. DOI:10.1038/ncb808. PMID:12055638.
  • Kitzig F، Martinez-Barriocanal A، López-Botet M، Sayós J (2002). "Cloning of two new splice variants of Siglec-10 and mapping of the interaction between Siglec-10 and SHP-1". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 296 ع. 2: 355–62. DOI:10.1016/S0006-291X(02)00885-9. PMID:12163025.
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Clark HF، Gurney AL، Abaya E، وآخرون (2003). "The secreted protein discovery initiative (SPDI), a large-scale effort to identify novel human secreted and transmembrane proteins: a bioinformatics assessment". Genome Res. ج. 13 ع. 10: 2265–70. DOI:10.1101/gr.1293003. PMC:403697. PMID:12975309.
  • Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
  • Kimura K، Wakamatsu A، Suzuki Y، وآخرون (2006). "Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. ج. 16 ع. 1: 55–65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC:1356129. PMID:16344560.
  • Szafranski K، Schindler S، Taudien S، وآخرون (2007). "Violating the splicing rules: TG dinucleotides function as alternative 3' splice sites in U2-dependent introns". Genome Biol. ج. 8 ع. 8: R154. DOI:10.1186/gb-2007-8-8-r154. PMC:2374985. PMID:17672918.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 19
جينات الكروموسوم 19
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 19 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية