PALM

PALM
معرفات
أسماء بديلة PALM, paralemmin, 1
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 608134 MGI: MGI:1261814 HomoloGene: 1937 GeneCards: 5064
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

D3 dopamine receptor binding
‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني

مكونات خلوية

سيتوبلازم
إسقاط خلية
intracellular membrane-bounded organelle
غشاء
أرجل كاذبة خيطية
غشاء خلوي
شوكة تغصنية
integral component of plasma membrane
dendrite membrane
محور عصبي
apicolateral plasma membrane
زائدة شجرية
basolateral plasma membrane
dendritic spine membrane
neuron spine
نواة
filopodium membrane
‏GO:0097483، ‏GO:0097481 كثافة بعد المشبكي
‏GO:0016023 حويصلة سيتوبلازمية
intrinsic component of the cytoplasmic side of the plasma membrane

عمليات حيوية

‏GO:0034613 protein localization
negative regulation of adenylate cyclase activity
cytoskeleton organization
synapse maturation
regulation of cell shape
negative regulation of dopamine receptor signaling pathway
cellular response to electrical stimulus
positive regulation of filopodium assembly
protein localization to plasma membrane
adenylate cyclase-inhibiting G protein-coupled receptor signaling pathway

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 5064 18483
Ensembl ENSG00000099864 ENSMUSG00000035863
يونيبروت

O75781

Q9Z0P4

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_002579، ‏XM_005259565، ‏XM_005259566، ‏XM_017026850 NM_001040134، ‏NM_002579، ‏XM_005259565، ‏XM_005259566، ‏XM_017026850

‏NM_023128، ‏XM_017313830 NM_001161747، ‏NM_023128، ‏XM_017313830

RefSeq (بروتين)

‏NP_002570، ‏XP_005259622، ‏XP_005259623، ‏XP_016882339 NP_001035224، ‏NP_002570، ‏XP_005259622، ‏XP_005259623، ‏XP_016882339

‏NP_075617، ‏XP_017169319 NP_001155219، ‏NP_075617، ‏XP_017169319

الموقع (UCSC n/a Chr 10: 79.63 – 79.66 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

PALM‏ (Paralemmin) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PALM في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: PALM paralemmin". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Kutzleb C، Sanders G، Yamamoto R، Wang X، Lichte B، Petrasch-Parwez E، Kilimann MW (ديسمبر 1998). "Paralemmin, a Prenyl-Palmitoyl–anchored Phosphoprotein Abundant in Neurons and Implicated in Plasma Membrane Dynamics and Cell Process Formation". J Cell Biol. ج. 143 ع. 3: 795–813. DOI:10.1083/jcb.143.3.795. PMC:2148134. PMID:9813098.
  3. ^ Burwinkel B، Miglierini G، Jenne DE، Gilbert DJ، Copeland NG، Jenkins NA، Ring HZ، Francke U، Kilimann MW (أغسطس 1998). "Structure of the human paralemmin gene (PALM), mapping to human chromosome 19p13.3 and mouse chromosome 10, and exclusion of coding mutations in grizzled, mocha, jittery, and hesitant mice". Genomics. ج. 49 ع. 3: 462–6. DOI:10.1006/geno.1998.5276. PMID:9615234.

قراءة متعمقة

  • Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (1997). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.
  • Nagase T، Seki N، Ishikawa K، وآخرون (1997). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. VI. The coding sequences of 80 new genes (KIAA0201-KIAA0280) deduced by analysis of cDNA clones from cell line KG-1 and brain". DNA Res. ج. 3 ع. 5: 321–9, 341–54. DOI:10.1093/dnares/3.5.321. PMID:9039502.
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
  • Gauthier-Campbell C، Bredt DS، Murphy TH، El-Husseini Ael-D (2005). "Regulation of Dendritic Branching and Filopodia Formation in Hippocampal Neurons by Specific Acylated Protein Motifs". Mol. Biol. Cell. ج. 15 ع. 5: 2205–17. DOI:10.1091/mbc.E03-07-0493. PMC:404016. PMID:14978216.
  • Grimwood J، Gordon LA، Olsen A، وآخرون (2004). "The DNA sequence and biology of human chromosome 19". Nature. ج. 428 ع. 6982: 529–35. DOI:10.1038/nature02399. PMID:15057824.
  • Brandenberger R، Wei H، Zhang S، وآخرون (2005). "Transcriptome characterization elucidates signaling networks that control human ES cell growth and differentiation". Nat. Biotechnol. ج. 22 ع. 6: 707–16. DOI:10.1038/nbt971. PMID:15146197.
  • Suzuki Y، Yamashita R، Shirota M، وآخرون (2004). "Sequence Comparison of Human and Mouse Genes Reveals a Homologous Block Structure in the Promoter Regions". Genome Res. ج. 14 ع. 9: 1711–8. DOI:10.1101/gr.2435604. PMC:515316. PMID:15342556.
  • Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
  • Kimura K، Wakamatsu A، Suzuki Y، وآخرون (2006). "Diversification of transcriptional modulation: Large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. ج. 16 ع. 1: 55–65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC:1356129. PMID:16344560.
  • Basile M، Lin R، Kabbani N، وآخرون (2006). "Paralemmin interacts with D3 dopamine receptors: implications for membrane localization and cAMP signaling". Arch. Biochem. Biophys. ج. 446 ع. 1: 60–8. DOI:10.1016/j.abb.2005.10.027. PMID:16386234.
  • Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، وآخرون (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 19
جينات الكروموسوم 19
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية